Produkter

Produkter

View as  
 
Boc-p-(3-pyridyl)-Ala-OH

Boc-p-(3-pyridyl)-Ala-OH

Boc-p-(3-pyridyl)-Ala-OH (Boc-3-(3-pyridyl)-L-alanin) är en Boc-skyddad onaturlig aminosyra som har en 3-pyridylgrupp i β-positionen av alanin-ryggraden. Molekylen består av en L-alanin-kärna med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-skyddande grupp på a-aminogruppen, en fri karboxylsyra vid C-terminalen och en 3-pyridylsubstituent som ersätter metylgruppen i naturligt alanin.
Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl

Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl

Boc-D-Phe-Pro-Arg-Pro-OH.HCl är en skyddad tetrapeptid som består av fyra aminosyrarester i sekvensen D-Phe-Pro-Arg-Pro, med en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp vid N-terminalen och C-terminalen som den fria karboxylsyran, stabiliserad som hydrokloridsaltet.
H-D-Lys(Boc)-OtBu.HC

H-D-Lys(Boc)-OtBu.HC

H-D-Lys(Boc)-OtBu.HCl är ett ortogonalt skyddat D-lysinderivat med en fri a-aminogrupp stabiliserad som hydrokloridsaltet, en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på e-aminosidokedjan och en tert-butylester (OtBu) vid C-terminalen.
Boc-Lys(Boc)-ONp

Boc-Lys(Boc)-ONp

Boc-Lys(Boc)-ONp (Na,ε-di-Boc-L-lysin 4-nitrofenylester) är ett dubbelt skyddat lysinderivat med Boc-skyddande grupper på både α-amino- och ε-aminogrupperna, med en 4-nitrofenyl-(ONp)-ester som aktiverar C-terminalen. 
H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalat

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalat

H-N-Me-Trp(Boc)-OAll Oxalat (tert-butyl (S)-3-(3-(allyloxi)-2-(metylamino)-3-oxopropyl)-1H-indol-1-karboxylatoxalat) är ett specialiserat N-metylerat tryptofanderivat med dess tre funktionella skyddsgrupper. Molekylen innehåller en Na-metylgrupp (H-N-Me), ett Boc-skyddat indolkväve och en allylester (OAll) skyddsgrupp vid C-terminalen.
Boc-Val-OH

Boc-Val-OH

Boc-Val-OH (N-(tert-Butoxikarbonyl)-L-valin) är ett Boc-skyddat derivat av den essentiella grenkedjiga aminosyran L-valin. Molekylen består av en valinkärna med dess a-aminogrupp skyddad av en tert-butoxikarbonyl (Boc) grupp, medan karboxylsyran förblir fri för kopplingsreaktioner. Denna skyddsstrategi gör aminogruppen inert under basiska och nukleofila betingelser samtidigt som den tillåter selektiv avskyddning under sura betingelser (typiskt TFA).
X
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy
AvvisaAcceptera