Produkter

Fmoc-Thi-OH är en Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har en tiofenheterocykel som sidokedja. Strukturellt innefattar molekylen en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten, ett centralt alanin-härlett kiralt centrum och en 2-tienylgrupp i β-positionen. Tiofenringen fungerar som en svavelhaltig aromatisk bioisoster av fenylalaninbensenringen, och erbjuder liknande elektroniska egenskaper men med distinkta polariserbarhet och vätebindningsegenskaper.

Fmoc-Asn(Trt)-OH är ett fullständigt skyddat L-asparaginderivat designat specifikt för peptidsyntes i fast fas. α‑aminogruppen skyddas med Fmoc-gruppen för kontroll av kedjeförlängning, medan amidsidokedjan av asparagin skyddas med en trityl- (trifenylmetyl, Trt)-grupp. Denna ortogonala skyddsstrategi är kritisk för asparagin, eftersom dess osubstituerade sidokedjeamid kan genomgå oönskade sidoreaktioner inklusive uttorkning till cyanoalanin under peptidsammansättning.

Fmoc-Tle-OH är ett N-Fmoc-skyddat derivat av L-tert-leucin, en icke-proteinogen aminosyra som kännetecknas av en skrymmande tert-butylsidokedja i α-kolpositionen. Tert-butylgruppen (‑C(CH₃)₃) lägger betydande steriskt hinder runt α-kolet, vilket skapar ett mycket överbelastat kiralt centrum som ger exceptionell konformationsrestriktion vid inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH är ett Fmoc-skyddat L-serinderivat med en fosforylerad sidokedja skyddad av en bensylgrupp (OBzl) på fosfatdelen. Strukturellt består molekylen av en L-serinkärna med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - den standardbaslabila skyddsgruppen för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och serinsidokedjans hydroxylgrupp omvandlad till en fosfatesterbensylgrupp och skyddad.

Fmoc-Chg-OH är ett N-Fmoc-skyddat derivat av L-cyklohexylglycin (L-Chg-OH), en icke-naturlig aminosyra som kännetecknas av en skrymmande, hydrofob cyklohexylsidokedja i α-kolpositionen. Till skillnad från den linjära tert-butylgruppen i L-tert-leucin introducerar cyklohexylringen en stel, mättad sexledad alicyklisk ställning som ålägger väldefinierade steriska och konformationella begränsningar vid inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH är ett Fmoc-skyddat D-tryptofanderivat som bär en Boc (tert-butoxikarbonyl) skyddande grupp på indolkvävet i tryptofansidokedjan. Strukturellt består molekylen av en D-konfigurerad tryptofankärna, med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - en baslabil skyddsgrupp som är nödvändig för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och indolsidokedjan skyddad av en Boc-grupp för att förhindra oönskade sidoreaktioner i kedjan.