Produkter

Fmoc-Trp-OH (Na-Fmoc-L-tryptofan, CAS 35737-15-6) är ett Fmoc-skyddat derivat av den naturligt förekommande aromatiska aminosyran L-tryptofan. Den molekylära strukturen hos Fmoc-Trp-OH består av en tryptofan-ryggrad med en Fmoc-(9-fluorenylmetoxikarbonyl)-skyddsgrupp bunden till a-aminogruppen. Tryptofan är unik bland de proteinogena aminosyrorna för sin indolsidokedja - ett bicykliskt aromatiskt system som innehåller en pyrrolring smält till en bensenring.

Fmoc-Gln-OH (Na-Fmoc-L-glutamin, CAS 71989-20-3) är ett Fmoc-skyddat derivat av den naturligt förekommande aminosyran L-glutamin. Den molekylära strukturen hos Fmoc-Gln-OH består av en glutaminryggrad som bär en Fmoc-(9-fluorenylmetoxikarbonyl)-skyddsgrupp fäst till a-aminogruppen. Fmoc-gruppen är en baslabil skyddsdel som selektivt avlägsnas under milda basiska förhållanden (typiskt piperidin i DMF), vilket möjliggör ortogonala avskyddningsstrategier i fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Fmoc-Asn-OH (CAS 71989-16-7), även känd som Na-Fmoc-L-asparagin, är en grundläggande Na-Fmoc-skyddad aminosyrabyggsten för införandet av asparaginrester i Fmoc-baserad fastfaspeptidsyntes (SPPS). Molekylen består av L-asparaginaminosyran med dess Na-position skyddad av den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc), medan sidokedjekarboxamiden förblir oskyddad.

Fmoc-Arg(Pmc)-OH (CAS 119831-72-0) är ett premium Na-Fmoc-skyddat argininderivat med Pmc-skyddsgruppen (2,2,5,7,8-pentametylkroman-6-sulfonyl) på guanidiniumsidokedjan. Molekylen kombinerar den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc) för tillfälligt Na-skydd under peptidkedjesammansättningen med den syralabila Pmc-gruppen som säkerställer den mycket reaktiva guanidiniumfunktionaliteten hos arginin.

Fmoc-N-Me-Arg(Pbf)-OH (CAS 913733-27-4) är ett specialiserat Na-Fmoc-skyddat Na-metylerat argininderivat som innehåller det syralabila Pbf (2,2,4,6,7-pentametyldihydrobensofuranium-sido-5-sulfonylgrupp på sulfonyl). Molekylen innehåller tre viktiga strukturella element: den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc) för tillfälligt Na-skydd under peptidkedjesammansättningen, Na-metyleringen som introducerar konformationsrestriktioner och förbättrar metabolisk stabilitet i peptidläkemedel, och den Pbf-skyddade sidokedjan och guanidiningruppen på sidokedjan. reaktioner under kopplingen.

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Na-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-metyl-L-tyrosin, även känd som Fmoc-4-metoxi-L-fenylalanin) är ett Fmoc-skyddat tyrosinderivat med en metyleterskyddande sidogrupp på hydroxylfenolkedjan. Fenolen i tyrosinsidokedjan metyleras för att bilda en stabil 4-metoxifenylalaninrest - en icke-kanonisk aminosyra som fungerar som ett tyrosin-surrogat i peptidforskning.