Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester (CAS 1624618-10-5), även känd som 2-(dodecyldisulfanyl)etylakrylat eller akrylsyra 2-(dodecyldithio)etylester, är en långkedjig diakryl-akrylat-monoakrylsyrahaltig diakrylsyra. Molekylen består av en polymeriserbar akrylesterhuvudgrupp som enkelt deltar i friradikal-additionspolymerisation, kombinerat med ett dodecyldithio-segment (C₁₂H₂₅S–S–) med en reducerbar disulfidbindning och en mycket lipofil dodecylsvans. Bland C₈-, C₁₀- och C₁₂-homologserierna erbjuder 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester den största hydrofobiciteten, vilket möjliggör bildning av exceptionellt stabila lipidnanopartiklar med förlängda cirkulationstider och potentiellt förbättrad cellmembran. Disulfidbindningen ger redoxkänslighet - stabil under extracellulära oxiderande förhållanden men klyvd i den reducerande intracellulära miljön - vilket gör 2-propensyra, 2-(dodecyldithio)etylester till en optimal byggsten för katjoniska lipider och bioreducerbara polymerer som kräver robust utlösande intracellulär nanopartikelstabilitet.

2-propensyra, 2-(decylditio)etylester (CAS 1624618-09-2), även känd som 2-(decyldisulfanyl)etylakrylat eller akrylsyra 2-(decylditio)etylester, är en disulfid-innehållande monosulfid-akrylat. Molekylen har en akrylesterdel som fungerar som en mycket reaktiv polymeriserbar grupp via friradikal-additionspolymerisation, tillsammans med ett decyldithiosegment (C₁₀H₂₁S–S–) som innehåller en reducerbar disulfidbindning och en lipofil decylsvans. Denna unika kombination av ett polymeriserbart akrylathuvud och en redoxkänslig disulfidlänk positionerar 2-propensyra, 2-(decyldithio)etylester som en nyckelbyggsten i syntesen av bioreducerbara polymerer och katjoniska lipider för nukleinsyratillförselapplikationer. Disulfidbindningen ger redoxrespons - stabil under extracellulära oxidativa förhållanden men klyvs i den reduktiva intracellulära miljön (hög glutationkoncentration), vilket möjliggör utlöst nyttolastfrisättning. Decylalkylkedjan ger den lipofila karaktären som är nödvändig för att bilda stabila lipidnanopartiklar och interagera med cellmembran.

Z-Gly-Ala-Tyr-Bert (CAS 1417334-25-8), även känd som GALAT eller DSAA, är en komplex syntetisk tripeptid med tre aminosyrarester: glycin (Gly), alanin (Ala) och tyrosin (Tyr). Molekylen innehåller en bensyloxikarbonyl (Z eller Cbz) skyddande grupp fäst till N-terminalen av glycinresten, vilket ger stabilitet och förhindrar oönskade sidoreaktioner under peptidsyntes. C-terminalen är modifierad som en tert-butylester (Bert — betecknar troligen en tert-butylesterskyddsgrupp), vilket ger ortogonalt skydd ortogonalt mot Fmoc/tBu SPPS-strategier. Denna ryggrad med tre aminosyror - den kortaste peptidkedjan som kan bilda definierade sekundära strukturella element - gör Z-Gly-Ala-Tyr-Bert till ett värdefullt modellsystem för att studera peptidveckning, vätebindningsmönster och proteasigenkänningsmotiv. Tyrosinresten i sekvensen introducerar en aromatisk sidokedja som kan delta i π‑π staplingsinteraktioner och fungera som en spektroskopisk sond på grund av dess inneboende UV-absorbans vid 280 nm. Kombinationen av ortogonala skyddsgrupper (Z vid N-terminalen, tert-butylester vid C-terminalen) positionerar Z-Gly-Ala-Tyr-Bert som en mångsidig byggsten för fragmentkondensationsstrategier i både fastfas- och lösningsfaspeptidsyntes.

DLin-M-C3-DMA (Dilinoleylmethyl-4-dimethylaminobutyrate; MC3) är en joniserbar katjonisk lipid med en central tertiär aminhuvudgrupp (dimetylaminobutyrat) förestrad till en dilinoleylmethanol-ryggrad. Molekylen innehåller två fleromättade C18:2 (linoleyl) alkylkedjor, som var och en innehåller två cis-dubbelbindningar (9Z,12Z), som bidrar till dess konformade geometri och pH-beroende membrandestabiliserande aktivitet. C3-distansen mellan dimetylaminogruppen och esterkarbonyl ger optimal laddningsfördelning och endosomal flyktkinetik. Med ett skenbart pKa på 6,44 är DLin-M-C3-DMA neutralt laddat vid fysiologiskt pH men blir positivt laddat i den sura endosomala miljön, vilket möjliggör effektiv siRNA- och mRNA-inkapsling, cellulärt upptag och cytosolisk frisättning. DLin-M-C3-DMA anses allmänt som den joniserbara guldlipiden för siRNA-leverans och har kliniskt validerats i Onpattro® (patisiran), det första FDA-godkända siRNA-läkemedlet för ärftlig transtyretinmedierad amyloidos.

Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyl)etyl]amino]-4-oxobutanoat] - vanligen kallad Mochol eller MoChol - är en syntetiskt härledd katjonisk kolesterolanalog i vilken kolesterol 3β‑succinat är hydroxylerade med en linkergrupp. morfolinoetylamiddel. Den molekylära strukturen bibehåller kolesterolets stela steroida ryggrad samtidigt som den införlivar en tertiär aminogrupp i morfolinoringen och en amidkoppling som ger katjonisk karaktär under fysiologiska förhållanden. Närvaron av två kväveatomer i morfolinoetylsidokedjan ger pH-beroende katjoniskt beteende, vilket gör det möjligt för Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-[4-[[2-(4-morfolinyl)etyl]amino]-4-oxobutanoat] att interagera elektrostatiskt med en negativt laddad nukleinsyrakomponent, vilket gör det till en negativt laddad nukleinsyrakomponent. Lipid Nanopartikel (LNP) formuleringar i genleveransapplikationer.

DOTAP (kloridsalt) – (2,3-dioleoyloxipropyl)trimetylammoniumklorid, även känd som 1,2-dioleoyl-3-trimetylammonium-propanklorid – är en syntetisk katjonisk lipid med en kvartär ammoniumhuvudgrupp som är permanent kopplad till en positiv glykolladdning via en positiv glykol. omättade oleoyl (C18:1) fettsyrakedjor. Den molekylära strukturen hos DOTAP (kloridsalt) placerar trimetylammoniumdelen i sn-3-positionen av glycerolryggraden, vilket skapar en permanent katjonisk huvudgrupp som inte är beroende av pH för laddningsgenerering. De två oleoylkedjorna tillhandahåller hydrofob förankring i lipiddubbelskikt samtidigt som de introducerar cis-dubbelbindningar (Δ9) som ger fluiditet och underlättar den lamellära-till-inverterade hexagonala (H)_IIfasövergång vid membranfusion. Denna unika kombination av en permanent laddad katjonisk huvudgrupp och fluidiserande omättade acylkedjor gör det möjligt för DOTAP (kloridsalt) att spontant bilda katjoniska liposomer som elektrostatiskt komplexbinder med negativt laddade nukleinsyror, vilket producerar lipoplex som effektivt transfekterar ett brett spektrum av eukaryota celltyper med minimal cytotoxicitet.