Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

IC8 (CAS 2349307-32-8) är en joniserbar katjonisk lipid med en komplex multi-aminpolyeterstruktur med flera långa alkylkedjor. Den molekylära arkitekturen innehåller en central piperazinställning kopplad till fyra polyetersvansar som avslutas med hydroxylgrupper, vilket möjliggör pH-beroende laddningsmodulering - oprotonerad vid fysiologiskt pH för att minska toxicitet och protonerad i den sura endosomala miljön för att underlätta endosomala flykt. Denna unika joniserbara egenskap, i kombination med molekylens höga molekylvikt (cirka 1050 g/mol) och amfifila karaktär, gör IC8 exceptionellt effektiv som en formuleringskomponent för lipidnanopartiklar (LNP) i nukleinsyratillförselapplikationer.

2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester (CAS 2130960-87-9), även känd som 2-(oktyldisulfanyl)etylakrylat eller akrylsyra 2-(oktylditio)etylester, är en kortkedjig diakrylat-monoakrylsyraester. Molekylen består av en polymeriserbar akrylesterhuvudgrupp som lätt genomgår friradikaladditionspolymerisation, kopplad till ett oktylditiosegment (C₈H₁₇S–S–) med en reducerbar disulfidbindning och en måttligt lipofil oktylsvans. Jämfört med dess decyl- och dodecylhomologer erbjuder C₈-alkylkedjan av 2-propensyra, 2-(Octylditio)etylester minskad hydrofobicitet, vilket möjliggör formulering av lipidnanopartiklar med snabbare demonteringskinetik och potentiellt olika biodistributionsprofiler. Disulfidbindningen ger redoxkänslighet - stabil under oxiderande extracellulära förhållanden men klyvs snabbt i den reducerande intracellulära miljön - vilket gör 2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester till en idealisk byggsten för bioreducerbara polymerer och katjoniska lipider som kräver effektiv cellulär entryfrisättning.

(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra (CAS 1315053-78-1) är en kiral, icke-proteinogen, Ca-tetrasubstituerad cyklisk aminosyra som kännetecknas av en tetrahydrofuranring med geminala amin- och karboxylsyrasubstituenter i 3-positionen. Molekylen har en femledad syreinnehållande heterocykel (tetrahydrofuran) som fungerar som kärnan, med en aminogrupp (-NH2) och en karboxylsyra (-COOH) båda bundna till samma kol i 3-positionen av ringen.

Oktansyra, 8-[(2-hydroxietyl)[6-oxo-6-(undecyloxi)hexyl]amino]-, 1-oktylnonylester (SM-102) är en joniserbar aminolipid med en central tertiär aminhuvudgrupp kopplad via en oktansyraryggrad till två distinkta hydrofoba-dominerade 1-förgrenade molekyler: estersvans och en lång odekyloxiterminerad hexylkedja. Molekylen innehåller en nyckel-tertiär amindel som förblir neutralt laddad vid fysiologiskt pH (7,4) men blir protonerad i sura miljöer (t.ex. endosomalt pH ~5,0–6,5), en egenskap som möjliggör pH-känslig laddningsväxling. Hydroxietylgruppen ger ett polärt handtag som påverkar lipidens hydratiseringsegenskaper och gränsytbeteende under nanopartikelmontering. Denna strukturella arkitektur – med en joniserbar amin, biologiskt nedbrytbara esterbindningar och asymmetriska hydrofoba svansar – är kännetecknet för nästa generations joniserbara lipider designade för effektiv mRNA-inkapsling och endosomala flykt. Föreningen är kommersiellt känd som SM-102 och fungerar som den viktigaste joniserbara lipidkomponenten i formuleringen av Moderna COVID-19 mRNA-vaccin (Spikevax®) lipidnanopartikel (LNP).

((4-hydroxibutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat) (ALC-0315) är en syntetisk joniserbar aminolipid med en central tertiär aminhuvudgrupp kovalent kopplad via två hexyldistanser till två identiska grenade 2-svansar. Molekylen innehåller också en terminal hydroxibutylgrupp fäst vid kväveatomen, vilket ger ett polärt handtag som påverkar hydrering och gränssnittspackning inom lipidnanopartiklar (LNP). Den stela men ändå flexibla arkitekturen av ((4-hydroxibutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldekanoat)—som innefattar en joniserbar tertiär amin, biologiskt nedbrytbara esterbindningar och två symmetriska grenade mättade alkylsvansar—är speciellt framtagen för mRNA-inkapsling, inkapsling av mRNA och inkapsling. Protonationstillståndet för den tertiära aminen är pH-känsligt: ​​neutralt vid fysiologiskt pH (7,4) men positivt laddat i sura endosomala miljöer (pH ~5,0–6,5), vilket möjliggör effektiv frisättning av nukleinsyra. Denna förening är allmänt känd som ALC-0315 och fungerar som den funktionella joniserbara lipidkomponenten i Pfizer/BioNTech COVID-19 mRNA-vaccinet (Comirnaty®).

(S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra (CAS 1980007-51-9) är ett komplext kiralt spirocykliskt aminosyraderivat med ett tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddat kväve i positionen 6-4azaspiro a[6-azaspiro] i 6-4-oc. ställning, med en karboxylsyra i 7-position. Molekylens definierande strukturella egenskap är den spirocykliska kärnan - ett bicykliskt system där en cyklobutanring (spiro[3.4]) delar en enda kolatom med en pyrrolidinring som innehåller ett Boc-skyddat kväve.