(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid (CAS 211755-73-6) är ett kiralt, enantiomert rent aminoamidderivat med en tert-butoxiskyddande grupp i C3-positionen och en primär amidfunktionalitet vid änden av propanamidstommen. Strukturellt består molekylen av en propanamidkedja med tre kolatomer med en aminogrupp i C2-positionen (det stereogena centret som bär (R)-konfigurationen) och en skrymmande tert-butoxigrupp (-O-C(CH3)3) fäst till C3-positionen.
7-hydroxi-7-(4-((1-metylpiperidin-4-karbonyl)oxi)butyl)tridekan-1,11-diylbis(2-hexyldekanoat) - även känd som CL15F6 - är en joniserbar katjonisk lipid konstruerad för exakt leverans av nukleinsyraterapi. Strukturellt har molekylen en central tertiär alkohol ("7-hydroxigruppen") på en C13-alkyldistans, som fungerar som grenpunkten för de två hydrofoba svansarna. Var och en av dessa svansar är en 2-hexyldekanoatester - en grenad, mättad C16-fettsyrakedja (en 2-hexyldekanoat är en kedja med 16 kolatomer med en hexylsidokedja vid det andra kolet, som vanligtvis används för att öka fluiditeten och minska kristalliniteten). I den motsatta änden förbinder en flexibel butyllinker med fyra kol kärnan med en 1-metylpiperidin-4-karboxylathuvudgrupp.
OF-C4-Deg-Lin är en banbrytande, mycket anpassningsbar joniserbar lipid designad speciellt för nästa generations lipidnanopartikelformuleringar (LNP). Strukturellt har OF-C4-Deg-Lin en komplex arkitektur med flera armar byggd kring en central piperazin-2,5-dion (diketopiperazin) kärna. Flankerande denna kärna finns två identiska grenade aminenheter, som var och en bär två linolsyra-härledda svansar (C18:2). Molekylen innehåller flexibla länksegment av definierad längd, som modulerar den övergripande hydrofobiciteten och joniseringsbeteendet. Denna symmetriska design med flera svansar – som innehåller totalt fyra omättade fettsyrakedjor – gör att OF-C4-Deg-Lin kan anta en konformad geometri som är avgörande för bildandet av stabila, joniserbara LNP-system. Den centrala diketopiperazinringen ger en styv men funktionaliserbar ställning, medan den grenade tertiära aminhuvudgruppen ger pH-beroende joniserbarhet. Den omfattande hydrofoba domänen, byggd av fyra linoleoylkedjor, säkerställer stark lipiddubbelskiktspackning och effektiv inkapsling av stora nukleinsyranyttolaster som mRNA och siRNA.
IC8 (CAS 2349307-32-8) är en joniserbar katjonisk lipid med en komplex multi-aminpolyeterstruktur med flera långa alkylkedjor. Den molekylära arkitekturen innehåller en central piperazinställning kopplad till fyra polyetersvansar som avslutas med hydroxylgrupper, vilket möjliggör pH-beroende laddningsmodulering - oprotonerad vid fysiologiskt pH för att minska toxicitet och protonerad i den sura endosomala miljön för att underlätta endosomala flykt. Denna unika joniserbara egenskap, i kombination med molekylens höga molekylvikt (cirka 1050 g/mol) och amfifila karaktär, gör IC8 exceptionellt effektiv som en formuleringskomponent för lipidnanopartiklar (LNP) i nukleinsyratillförselapplikationer.
2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester (CAS 2130960-87-9), även känd som 2-(oktyldisulfanyl)etylakrylat eller akrylsyra 2-(oktylditio)etylester, är en kortkedjig diakrylat-monoakrylsyraester. Molekylen består av en polymeriserbar akrylesterhuvudgrupp som lätt genomgår friradikaladditionspolymerisation, kopplad till ett oktylditiosegment (C₈H₁₇S–S–) med en reducerbar disulfidbindning och en måttligt lipofil oktylsvans. Jämfört med dess decyl- och dodecylhomologer erbjuder C₈-alkylkedjan av 2-propensyra, 2-(Octylditio)etylester minskad hydrofobicitet, vilket möjliggör formulering av lipidnanopartiklar med snabbare demonteringskinetik och potentiellt olika biodistributionsprofiler. Disulfidbindningen ger redoxkänslighet - stabil under oxiderande extracellulära förhållanden men klyvs snabbt i den reducerande intracellulära miljön - vilket gör 2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester till en idealisk byggsten för bioreducerbara polymerer och katjoniska lipider som kräver effektiv cellulär entryfrisättning.
(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra (CAS 1315053-78-1) är en kiral, icke-proteinogen, Ca-tetrasubstituerad cyklisk aminosyra som kännetecknas av en tetrahydrofuranring med geminala amin- och karboxylsyrasubstituenter i 3-positionen. Molekylen har en femledad syreinnehållande heterocykel (tetrahydrofuran) som fungerar som kärnan, med en aminogrupp (-NH2) och en karboxylsyra (-COOH) båda bundna till samma kol i 3-positionen av ringen.
Cosper är en professionell Mellanliggande tillverkare och leverantör i Kina. Vi har ett erfaret säljteam, professionella tekniker och ett kundserviceteam.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy
