Migalastat HCl

Migalastat HCl är en central farmaceutisk intermediär och certifierad referensstandard för industriell syntes och kvalitetskontroll av denna förstklassiga farmakologiska chaperon för Fabrys sjukdom. Piperidinringen av Migalastat HCl syntetiseras genom en flerstegsprocess med start från D-(+)-galaktos, vilket involverar bildning av 1,2,3,6-tetrapivaloyl-D-galaktofuranosid följt av selektiva transformationer för att installera den korrekta stereokemin. I kvalitetskontrollsammanhang, Migalastat HCl och dess relaterade föroreningar—inklusive Migalastat Impurity 1 (Lucerastat) och olika processrelaterade biprodukter—är väsentliga analytiska referensstandarder för föroreningsprofilering, utveckling av analysmetoder och kvalitetskontrolltestning. Som hydrokloridsaltet erbjuder Migalastat HCl utmärkt vattenlöslighet och förbättrad kristallinitet jämfört med den fria basen. Iminosockerställningen av Migalastat HCl fungerar som en mångsidig plattform för utveckling av farmakologisk chaperon, vilket gör Migalastat HCl oumbärligt för läkemedelstillverkare som utvecklar generiska versioner och för analytiska laboratorier som utför kvalitetskontrolltester.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Migalastat HCl
CAS-nummer	75172-81-5
Molekylformel	C6H13NO4 · HCl
Molekylvikt	199,63 g/mol
Utseende	Vit till ljusbrun fast
Smältpunkt	260℃
Lagringsskick	4°C, torr, förseglad; eller –20°C

 

Ansökan

---

Deoxygalaktos emamectinhydroklorid är en effektiv och konkurrenskraftig hämmare av α-galaktosidas A, med ett IC50-värde på 0,04 μM för humant α-Gal A.

 

Mål

---

IC50: 0,04 μM (humant α-Gal A); Ki: 0,04 μM (humant α-Gal A)

 

Produktfördelar

---

Först i klassens farmakologiska ledare för Fabrys sjukdom

Migalastat HCl är en förstklassig farmakologisk chaperon som selektivt binder, stabiliserar och ökar cellulära nivåer av mutant α-galaktosidas A. Denna unika mekanism möjliggör oral behandling av Fabrys sjukdomspatienter med mottagliga mutationer.

 

 Styv Iminosugar ställning med definierad stereokemi

Piperidinringen i Migalastat HCl innehåller fyra asymmetriska kolatomer med samma stereokemi som D-galaktos. Denna stela, konformationslåsta arkitektur förorganiserar hydroxylgrupperna för optimal interaktion med det aktiva stället för a-Gal A.

 

 Utmärkt vattenlöslighet

Migalastat HCl är fritt lösligt i vatten (≥200 mg/ml) över ett brett pH-område (1,2–7,5). Hydrokloridsaltformen erbjuder tre kritiska fördelar: exceptionell vattenlöslighet för biologiska analyser, ett icke-hygroskopiskt kristallint fast ämne för bekväm hantering och förbättrad långtidslagringsstabilitet.

 

 Omfattande föroreningsreferensstandarder

Cosperpharm levererar Migalastat HCl och dess relaterade föroreningar – inklusive Migalastat Impurity 1 (Lucerastat) och N-Nitroso Migalastat – som certifierade referensstandarder. Dessa är viktiga för ANDA-ansökningar, metodvalidering och kvalitetskontroll.

 

 Breda forskningsapplikationer

Migalastat HCl fungerar som en α-galaktosidas A-hämmare för enzymatisk aktivitetsbedömning och som en farmakologisk ledsagare för forskning om Fabrys sjukdom. Iminosockerställningen har också tillämpningar inom glykobiologi och forskning om lysosomala lagringsstörningar.

 

Kontakta oss

---

Letar du efter Migalastat HCl för din terapeutiska utveckling av Fabrys sjukdom, program för föroreningsprofilering eller farmakologisk chaperonforskning? Cosperpharm levererar med tillförlitlighet, transparens och teknisk expertis – kontakta oss idag.