Produkter

2'-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidite (även känd som DMT-2'-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidite, CAS 110782-31-5) är en kemiskt modifierad ribonukleosid-fosforamiditmonomer med en-O2'-monomer med en-O2'-monomer. N6-bensoyl (Bz) exocyklisk aminskyddande grupp på adeninbasen, och en standard 5'-O-dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp vid 5'-hydroxylpositionen, med en β-cyanoetyl (CE) fosforamiditfunktion i 3'-positionen. 2'-O-metylmodifieringen är en av de mest omfattande och allmänt använda sockermodifieringarna inom oligonukleotidkemin; denna substitution ökar den termiska stabiliteten hos duplex bildade med komplementära RNA-strängar och ger betydande resistens mot nukleasmedierad nedbrytning utan att förändra Watson-Cricks basparningsegenskaper. Den stela bicykliska adenosinställningen, i kombination med metoxigruppen i 2'-positionen, låser sockret i en C3'-endo (RNA-liknande) konformation, som förorganiserar oligonukleotidryggraden för optimal hybridisering till mål-RNA-sekvenser. Bensoylskyddsgruppen på N6-positionen av adeninbasen ger robust skydd under fastfasoligonukleotidsyntes mot oönskade sidoreaktioner, medan 5'-O-DMT-gruppen möjliggör enkel rening genom omvänd faskromatografi eller trityl-on-patroner. 2′-O-Methyl-rA(N-Bz) Fosforamidit är därför den valbara byggstenen för forskare som vill introducera platsspecifika 2′-O-metyladenosinmodifieringar i RNA, siRNA, antisensoligonukleotider (ASOs), aptamerer och andra kemiskt modifierade terapeutiska nukleinsyra.

Produkten är 2'-OMe-U Fosforamidit (5'-O-(4,4'-Dimetoxitrityl)-2'-O-metyl-uridin-3'-O-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit). Det är en modifierad RNA-fosforamidit där en metylgrupp ersätter vätet på 2'-hydroxylen i uridinribossockret. Denna till synes mindre modifiering av 2'-O-metyl (2'-OMe) förändrar nukleotidens egenskaper dramatiskt: den ökar oligonukleotidens motståndskraft mot nukleasnedbrytning, minskar immunstimulering och förbättrar bindningsaffiniteten till komplementärt RNA. 2'-OMe-U Phosphoramidite är standardreagenset för att introducera denna fördelaktiga modifiering i RNA-sekvenser under fastfassyntes.

5'-O-(4,4'-DiMetoxitrityl)-N4-bensoyl-2'-deoxi-5-Metylcytidin-3'-O-(O-2-cyanoetyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidit (vanligtvis förkortat DMT-dC(Bz,5AS-fosforamidit) Phosphoramidit 105931-57-5) är en modifierad deoxiribonukleosid-fosforamiditmonomer med en 5-metylcytosinbas med en N4-bensoylskyddande grupp, ett 2'-deoxiribossocker, en 5'-etyl-O-dimetoxytritylgrupp (D-metoxytrityl) och fosforamidit i 3′‑positionen. 5-metylcytosinmodifieringen förekommer naturligt i DNA som en epigenetisk markör (CpG-metylering) och används också flitigt i antisensoligonukleotidkemi (ASO) för att förbättra nukleasresistens och modulera bindningsaffinitet. När de inkorporeras i oligonukleotider, parar 5-metylcytosin-bas med guanin i standard Watson-Crick-geometrin men känns inte igen som ett substrat för vissa DNA-metyltransferaser, beroende på sekvenskontexten. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-bensoyl-2'-deoxi-5-Methylcytidin-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) fosforamidit är en kritisk byggsten för syntesen av CpG-kleotidmönster med antisens som oligonu som definieras av metylklottid. läkemedel där 5-metylgruppen minskar immunstimulering och ökar duplex termisk stabilitet.

2-Amino-2-metylhexansyrahydroklorid (CAS 88852-94-2), även känd som 2-metylnorleucinhydroklorid, är ett icke-naturligt a,a-disubstituerat aminosyrahydrokloridsalt. Molekylen har en aminogrupp och en karboxylgrupp bundna till samma α-kol, som också har en metylsubstituent och en butylsidokedja - vilket skapar en steriskt hindrad, α,α-disubstituerad arkitektur.

Butyl (R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylat (CAS 1242187-12-7) är en kiral, icke-racemisk cyklisk β-aminosyraester som har en tetrahydrofuran (THF) ring med ett kvartärt stereocentrum i C3-positionen. Molekylen inkorporerar en aminogrupp och en butylesterfunktionalitet bunden till samma kol i tetrahydrofuranringen, med definierad (R)-konfiguration i stereocentret.

(S)-2-((tert-Butoxikarbonyl)amino)-2-(trans-4-metylcyklohexyl)ättiksyra (CAS 1187224-06-1) är ett kiralt, Boc-skyddat icke-naturligt aminosyraderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad a-4-karbon-metyl-substitutgrupp och en cyklohexylsubstituent-aminogrupp. Molekylen innehåller ett stereocentrum vid α-kolet med definierad (S)-konfiguration, vilket gör den till en värdefull kiral byggsten för farmaceutisk syntes.