Produkter

C13-112-tetra-tail (CAS 1381861-92-2) är en joniserbar katjonisk lipidmolekyl som kännetecknas av en unik molekylär arkitektur som kombinerar en polär aminoalkoholhuvudgrupp, fyra hydrofoba kol-13-svansar och en PEG2-linker. Lipiden har en central tertiär aminkärna från vilken fyra tridecyl (C13) kedjor sträcker sig, var och en slutar i en primär hydroxylgrupp. Strukturellt består C13-112-tetra-tail av två aminoalkoholenheter kopplade via en PEG2 (dietylenglykol) spacer, vilket resulterar i en symmetrisk, multi-tail-konfiguration som maximerar hydrofob volym samtidigt som amfifiliciteten bibehålls för effektiv lipidnanopartikel (LNP) bildning.

1-[2,3-Bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloxi]propyl]pyrrolidin, även känd som A-066, är en katjonisk lipid med en pyrrolidinhuvudgrupp fäst till en glycerolryggrad som är di-eterifierad med två linoleylkolväten Δ8:2,2 (C18:9,2,C1) hydrocarbon. Strukturellt innefattar molekylen en central kiral glycerolställning med två omättade fettalkoholkedjor (som var och en innehåller två cis-dubbelbindningar) kopplade via eterbindningar, som slutar i en tertiär pyrrolidinamin. Närvaron av pyrrolidinhuvudgruppen skiljer 1-[2,3-bis[(9Z,12Z)-oktadeka-9,12-dien-1-yloxi]propyl]pyrrolidin från den strukturellt besläktade DODMA, som har en dimetylaminohuvudgrupp.

Produkten är 2'-F-Ac-dC Fosforamidit (5'-O-(4,4'-Dimetoxitrityl)-2'-fluoro-2'-deoxicytidin-3'-O-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit). Som en specialiserad fosforamiditmonomer har dess kärnstruktur en 2'-deoxycytidin sockerdel med en fluoratom i 2'-positionen och en acetyl (Ac)-skyddande grupp på cytosinbasen. Denna unika 2'-fluoro-modifiering påverkar djupt sockerpuckerkonformationen och låser ribosringen i en C3'-endo (RNA-liknande) konformation. Denna förorganiserade struktur ökar dramatiskt nukleasresistensen hos den resulterande oligonukleotiden och ökar dess bindningsaffinitet till komplementära RNA-mål. 2'-F-Ac-dC Fosforamidit är därför inte bara en byggsten; det är nyckeln till att generera kemiskt stabiliserade antisensoligonukleotider med hög affinitet (ASO), siRNA och aptamerer.

2'-F-dU Phosphoramidite (även känd som DMT‑2′‑F‑dU Phosphoramidite, CAS 146954-75-8) är en kemiskt modifierad deoxiuridin-fosforamiditmonomer med en 2′′′-substitution på deriboxifluoro (2′′′-socker, a-F) 5′‑O‑dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp, och en β′-cyanoetyl (CE) fosforamidit i 3′′-positionen. Uridinbasen är närvarande utan någon exocyklisk aminskyddande grupp (till skillnad från cytidin eller adenosin), vilket förenklar syntesen och avlägsnandet av skyddet av oligonukleotider som innehåller denna modifiering. 2′‑fluoromodifieringen är en av de mest kraftfulla kemiska modifieringarna för att förbättra nukleasresistens och termisk stabilitet i oligonukleotidterapi. Den mycket elektronegativa fluoratomen i 2′′-positionen låser sockret i en C3′‑endo (RNA-liknande) konformation, som förorganiserar oligonukleotidryggraden för tät bindning till komplementära RNA-mål. 2'-F-dU Fosforamidit används i stor utsträckning i syntesen av siRNA, antisensoligonukleotider (ASOs) och aptamerer, särskilt där en tyminliknande bas behövs men med ökad bindningsaffinitet till adenosin.

1,2-Dioleoyl-3-trimetylammonium-propan (kloridsalt), vanligen kallad DOTAP-klorid, är en katjonisk lipid som är allmänt känd för sin roll i nukleinsyratillförsel. Strukturellt har molekylen en kvartär ammoniumhuvudgrupp som bär en permanent positiv laddning, två 18-kol oleoyl-kedjor (C18:1) som var och en innehåller en cis-dubbelbindning och en kloridmotjon som balanserar den totala laddningen. De omättade fettsyrasvansarna introducerar veck i acylkedjorna, vilket ökar membranfluiditeten och främjar liposomal fusion med cellmembran. Kloridsaltformen av 1,2-Dioleoyl-3-trimetylammoniumpropan (kloridsalt) är den föredragna formuleringen för biologiska tillämpningar, eftersom kloridmotjonen säkerställer vattenlöslighet och kompatibilitet med fysiologiska förhållanden - till skillnad från svårlösliga jodidsaltformer. Denna kombination av permanent katjonisk laddning och flexibla omättade svansar gör 1,2-Dioleoyl-3-trimetylammonium-propan (kloridsalt) till en exceptionellt effektiv byggsten för att formulera liposomer och lipidnanopartiklar (LNP) för genleveransapplikationer.

Bz-rC Phosphoramidite (även känd som DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Phosphoramidite, CAS 118380-84-0) är en standard ribonukleosid-fosforamiditmonomer som används i fastfas-RNA-syntes. Molekylen har en 2'-O-TBDMS (tert-butyldimetylsilyl) skyddsgrupp på ribossockret, en N4-bensoyl (Bz) exocyklisk aminskyddande grupp på cytosinbasen, en 5'-O-dimetoxitrityl (DMT) skyddsgrupp i en hydroxyl5-position β‑cyanoetyl (CE) fosforamiditfunktionalitet i 3′-positionen. The N4‑benzoyl group is one of the most widely used protecting strategies for the cytosine exocyclic amine, providing robust protection against undesired acylation and branching reactions during oligonucleotide chain assembly. 2′-O‑TBDMS-gruppen är den klassiska skyddsgruppen för 2′-hydroxylen i RNA-syntes, och erbjuder utmärkt selektivitet under avskyddning och kompatibilitet med vanliga fastfassyntescykler. Bz-rC Phosphoramidite är den valbara byggstenen för forskare som kräver high-fidelity-inkorporering av cytidinrester i syntetiska RNA-oligonukleotider för tillämpningar som sträcker sig från strukturell biologi till RNA-terapi.