Produkter

6-brom-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on (även känd som 6-brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-kinolinon) är ett bromerat kinolinonderivat med en 3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on-kärna med en brom-6-substituent. Med molekylformeln C₉H₈BrNO och en molekylvikt på 226,07 g/mol, tillhör 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on klassen kinolinonföreningar – en familj känd för sina olika biologiska aktiviteter inklusive antitumör, antimikrobiella, antivirala, anti-inflammatoriska, anti-inflammatoriska och anti-inflammatoriska. antikoagulerande egenskaper.

Fmoc-D-Tyr(Et)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-etyl-D-tyrosin; C26H25NO5; MW 431,49 g/mol) är ett N-α-skyddat, onaturligt derivat av etyl-Fmoc D-tyrosin aminosyra. Den molekylära arkitekturen omfattar ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat som skyddar α‑aminogruppen, en fri karboxylsyraterminal för amidbindningsbildning och en p‑etoxibensylsidokedja där den fenoliska –OH i tyrosin har alkylerats till etyletern (–OEt).

Fmoc-Val-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-L-valin; C20H21NO4; MW 339,39 g/mol) är ett N-α-Fmoc-skyddat derivat av den grenade aminosyran L-valin. Den molekylära strukturen innefattar ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat fäst till α‑aminogruppen i L‑valin, med en fri karboxylsyraterminal tillgänglig för amidbindningsbildning.

Fmoc-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-L-leucin; C21H23NO4; MW 353,42 g/mol) är ett N-α-Fmoc (fluorenylmetyloxikarbonyl)-skyddat derivat av den essentiella grenade aminosyran L. Den molekylära arkitekturen består av ett fluorenylmetoxikarbonylkarbamat kopplat till α‑aminogruppen i L‑leucin, medan karboxylsyraterminalen förblir fri för efterföljande amidbindningsbildning.

Fmoc-Glu-OAll (N-α-Fmoc-L-glutaminsyra α-allylester, IUPAC: (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-5-oxo-5-prop-2-enoxipentansyra) är ett ortogonalt skyddat glutaminsyraderivat som bär en α-basgrupp som bär terminus och en allylester (OAll) som skyddar α‑karboxylgruppen, medan sidokedjan γ karboxyl förblir en fri karboxylsyra.

Fmoc-Asp(OAll)-OH (N-α-Fmoc-L-asparaginsyra-a-allylester, IUPAC: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmetoxikarbonylamino)-4-oxo-4-prop-2-enoxibutansyra) är ett ortogonalt skyddat asparaginsyra-skyddsstrategi för asparaginsyra och två baser, disparaginsyraderivat: (9-fluorenylmetoxikarbonyl)-grupp som skyddar a-aminoterminalen och en allylester (OAll) som skyddar a-karboxylgruppen.