Produkter

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid (CAS 211755-73-6) är ett kiralt, enantiomert rent aminoamidderivat med en tert-butoxiskyddande grupp i C3-positionen och en primär amidfunktionalitet vid änden av propanamidstommen. Strukturellt består molekylen av en propanamidkedja med tre kolatomer med en aminogrupp i C2-positionen (det stereogena centret som bär (R)-konfigurationen) och en skrymmande tert-butoxigrupp (-O-C(CH3)3) fäst till C3-positionen.

7-hydroxi-7-(4-((1-metylpiperidin-4-karbonyl)oxi)butyl)tridekan-1,11-diylbis(2-hexyldekanoat) - även känd som CL15F6 - är en joniserbar katjonisk lipid konstruerad för exakt leverans av nukleinsyraterapi. Strukturellt har molekylen en central tertiär alkohol ("7-hydroxigruppen") på en C13-alkyldistans, som fungerar som grenpunkten för de två hydrofoba svansarna. Var och en av dessa svansar är en 2-hexyldekanoatester - en grenad, mättad C16-fettsyrakedja (en 2-hexyldekanoat är en kedja med 16 kolatomer med en hexylsidokedja vid det andra kolet, som vanligtvis används för att öka fluiditeten och minska kristalliniteten). I den motsatta änden förbinder en flexibel butyllinker med fyra kol kärnan med en 1-metylpiperidin-4-karboxylathuvudgrupp.

OF-C4-Deg-Lin är en banbrytande, mycket anpassningsbar joniserbar lipid designad speciellt för nästa generations lipidnanopartikelformuleringar (LNP). Strukturellt har OF-C4-Deg-Lin en komplex arkitektur med flera armar byggd kring en central piperazin-2,5-dion (diketopiperazin) kärna. Flankerande denna kärna finns två identiska grenade aminenheter, som var och en bär två linolsyra-härledda svansar (C18:2). Molekylen innehåller flexibla länksegment av definierad längd, som modulerar den övergripande hydrofobiciteten och joniseringsbeteendet. Denna symmetriska design med flera svansar – som innehåller totalt fyra omättade fettsyrakedjor – gör att OF-C4-Deg-Lin kan anta en konformad geometri som är avgörande för bildandet av stabila, joniserbara LNP-system. Den centrala diketopiperazinringen ger en styv men funktionaliserbar ställning, medan den grenade tertiära aminhuvudgruppen ger pH-beroende joniserbarhet. Den omfattande hydrofoba domänen, byggd av fyra linoleoylkedjor, säkerställer stark lipiddubbelskiktspackning och effektiv inkapsling av stora nukleinsyranyttolaster som mRNA och siRNA.

IC8 (CAS 2349307-32-8) är en joniserbar katjonisk lipid med en komplex multi-aminpolyeterstruktur med flera långa alkylkedjor. Den molekylära arkitekturen innehåller en central piperazinställning kopplad till fyra polyetersvansar som avslutas med hydroxylgrupper, vilket möjliggör pH-beroende laddningsmodulering - oprotonerad vid fysiologiskt pH för att minska toxicitet och protonerad i den sura endosomala miljön för att underlätta endosomala flykt. Denna unika joniserbara egenskap, i kombination med molekylens höga molekylvikt (cirka 1050 g/mol) och amfifila karaktär, gör IC8 exceptionellt effektiv som en formuleringskomponent för lipidnanopartiklar (LNP) i nukleinsyratillförselapplikationer.

2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester (CAS 2130960-87-9), även känd som 2-(oktyldisulfanyl)etylakrylat eller akrylsyra 2-(oktylditio)etylester, är en kortkedjig diakrylat-monoakrylsyraester. Molekylen består av en polymeriserbar akrylesterhuvudgrupp som lätt genomgår friradikaladditionspolymerisation, kopplad till ett oktylditiosegment (C₈H₁₇S–S–) med en reducerbar disulfidbindning och en måttligt lipofil oktylsvans. Jämfört med dess decyl- och dodecylhomologer erbjuder C₈-alkylkedjan av 2-propensyra, 2-(Octylditio)etylester minskad hydrofobicitet, vilket möjliggör formulering av lipidnanopartiklar med snabbare demonteringskinetik och potentiellt olika biodistributionsprofiler. Disulfidbindningen ger redoxkänslighet - stabil under oxiderande extracellulära förhållanden men klyvs snabbt i den reducerande intracellulära miljön - vilket gör 2-propensyra, 2-(oktylditio)etylester till en idealisk byggsten för bioreducerbara polymerer och katjoniska lipider som kräver effektiv cellulär entryfrisättning.

(R)-3-aminotetrahydrofuran-3-karboxylsyra (CAS 1315053-78-1) är en kiral, icke-proteinogen, Ca-tetrasubstituerad cyklisk aminosyra som kännetecknas av en tetrahydrofuranring med geminala amin- och karboxylsyrasubstituenter i 3-positionen. Molekylen har en femledad syreinnehållande heterocykel (tetrahydrofuran) som fungerar som kärnan, med en aminogrupp (-NH2) och en karboxylsyra (-COOH) båda bundna till samma kol i 3-positionen av ringen.