Produkter

5-acetylsalicylsyra är i huvudsak salicylsyra med en acetylgrupp i 5-positionen (kolmeta till karboxylsyran). Dess molekylformel är C₉H₈O4 och den väger 180,16 g/mol. Strukturen innehåller tre funktionella grupper: en fenolisk –OH (vid position 2), en karboxylsyra (vid position 1), och en acetylgrupp (–COCH₃) vid position 5. Föreningen framstår som ett vitt till ljusgult till ljusorange kristallint pulver (färgen kan variera med renhet), med en skarp smältpunkt på 214–216°C. Det är lösligt i DMSO och, som många fenolsyror, är det fuktkänsligt - så håll det torrt. Den förutsagda pKa är 2,62±0,10, något högre än för bensoesyra på grund av orto-hydroxylgruppen.

Bensotiazol är en sammansmält bicyklisk heterocykel - en bensenring fäst vid en tiazolring. BENSOTIAZOL-6-KARBOXYLSYRA är en karboxylsyragrupp i 6-positionen av bensotiazolskelettet (kolatomen mittemot svavelbryggan). Molekylformeln är C₈H₅NO₂S, med en molekylvikt av 179,20. Det ser ut som ett vitt till ljusbrunt pulver (färgen kan variera med renhet och batch) och har en hög smältpunkt på 245–251°C – typiskt för aromatiska karboxylsyror med vätebindande nätverk. Den förutsagda pKa är 3,70±0,30, vilket gör den till en måttligt svag syra, och den förutsagda densiteten är 1,508±0,06 g/cm³.

Denna förening, systematiskt benämnd O-Benzyl-N,N'-diisopropylisourea (ofta förkortad som BDIU), tillhör klassen O-alkylisourea - isomerer av N,N,N'-trisubstituerade karbamider som kännetecknas av en syre-kol-dubbelbindning. Dess molekylformel är C₁₄H₂2N2O, med en molekylvikt på 234,34 g/mol, och vid rumstemperatur uppträder den som en färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska. Isourea-strukturen sätts lätt samman genom reaktionen av N,N'-diisopropylkarbodiimid (DIC) med bensylalkohol. Cosperpharm tillhandahåller O-benzyl-N,N'-diisopropylisourea med ≥97 % renhet (GC, titrering), understödd av fullständig analys, NCOA, dokumentation och renhet (HCOA) skalbar förpackning från milliliter till liter. Produkten är avsedd för laboratorieforskning och -utveckling och farmaceutisk intermediär syntes - ett mångsidigt bensyleringsmedel när andra metoder misslyckas.

1-(4-klor-2-hydroxifenyl)-2,2,2-trifluoretanon (även känd som 4'-klor-2'-hydroxi-2,2,2-trifluoracetofenon) är en funktionaliserad aromatisk keton med en trifluormetylketondel i 1-positionen av en hydroxiklor-2-ring, 4-elektron-ring-2. orto-hydroxigruppen och den kraftfulla elektronbortdragande trifluormetylgruppen arbetar tillsammans för att skapa en mycket polariserad, vätebindningsdonerande plattform för olika syntetiska transformationer.

7-bensotiazolkarboxylsyra (även känd som benso[d]tiazol-7-karboxylsyra) är en heterocyklisk byggsten som kombinerar en sammansmält bensen-tiazol bicyklisk kärna med en karboxylsyragrupp placerad i 7-positionen [3†L11-L13]. Bensotiazolringens stela plana ställning ger en mångsidig och mycket anpassningsbar plattform för farmaceutisk och agrokemisk forskning, vilket möjliggör olika kemiska modifieringar och biologiska interaktioner.

Metylbenso[d]tiazol-5-karboxylat (även känd som metyl-1,3-bensotiazol-5-karboxylat) är en heterocyklisk ester som innehåller en bensotiazol-bicyklisk kärna - en bensenring sammansmält med en tiazolring - med en metylkarboxylat-substituent vid 5-positionen. Det sammansmälta, helt plana ringsystemet ger en styv π-konjugerad ställning, medan tiazolringens svavel- och kväveatomer skapar en polariserad π-bristmiljö som är väl lämpad för enzymbindning och ytterligare funktionalisering.