Etripamil

Etripamil representerar ett betydande framsteg i den akuta behandlingen av paroxysmal supraventrikulär takykardi. Som en kortverkande, icke-dihydropyridin-kalciumkanalblockerare av L-typ utövar Etripamil sin antiarytmiska effekt genom att hämma kalciuminflödet genom spänningsberoende kalciumkanaler av L-typ (Cav1.2 och Cav1.3) uttryckta på atrioventrikulära nodalceller. Etripamil förlänger den refraktära perioden och saktar ner elektrisk ledning genom AV-noden, vilket avbryter de återinträdande kretsarna som är ansvariga för AV-nodalberoende PSVT. Etripamil är formulerat för intranasal administrering, vilket möjliggör snabb effekt— Kliniska data visar signifikant effekt för att avbryta arytmier inom 15 till 60 minuter efter administrering. Viktigt är att Etripamil har en kort verkningstid, med effekter som snabbt minskar. FDA-godkännandet av Etripamil nässpray den 12 december 2025 markerade den första kommersiellt tillgängliga produkten för akut PSVT-konvertering.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Etripamil
CAS-nummer	1593673-23-4
Molekylformel	C27H36N2O4
Molekylvikt	452,59 g/mol
Utseende	Brun till vinröd oljig substans
Kokpunkt	593.8±50.0℃
Densitet	1.079±0,06 g/cm3
Lagring	Butik på-20 °C

 

Varför Cosperpharm?

---

När ditt program för kardiovaskulär forskning eller PSVT-läkemedelsutveckling kräver Etripamil med hög renhet, levererar Cosperpharm den kvalitet, dokumentation och utbudsflexibilitet som forskare och läkemedelsutvecklare kräver.

 

Kvalitet som stödjer kritisk forskning. Vår Etripamil släpps med omfattande analytisk karakterisering inklusive HPLC-renhetsverifiering (≥98 %), NMR strukturell bekräftelse och masspektrometri identitetsverifiering. Varje batch åtföljs av ett analyscertifikat med full kromatografisk spårbarhet.

 

Dokumentation för din regulatoriska väg. Varje försändelse inkluderar ett COA med batchspecifika renhetsdata, ett SDS och fullständig tulldokumentation. För kunder som är engagerade i IND-aktiverande studier eller regulatoriska inlämningar tillhandahåller Cosperpharm DMF-färdiga dokumentationspaket på begäran.

 

Flexibelt utbud för alla forskningsskalor. Cosperpharm levererar Etripamil från milligram kvantiteter för screening och jonkanalanalyser till gram-skala batcher för prekliniska studier och processutveckling.

 

Teknisk expertis inom kalciumkanalmodulatorkemi. Vårt team förstår de syntetiska och analytiska utmaningarna med kalciumkanalblockerare och kan ge teknisk support för dina Etripamil-relaterade projekt.

 

Global räckvidd med transparent prissättning. Cosperpharm skickar till läkemedelsföretag, CRO:er och forskningsinstitutioner över hela världen. Volymrabatter gäller och vi kommunicerar ledtider i förväg.

 

Produktfördelar

---

Snabbt insättande av åtgärder

Etripamil är utformat för att snabbt börja verka via intranasal administrering. Kliniska data visar signifikant effekt för att avsluta PSVT-episoder inom 15 till 60 minuter efter administrering, vilket gör den idealisk för akut symtomhantering.

 

 Kort åtgärdstid

Till skillnad från många kalciumkanalblockerare med långvarig effekt har Etripamil en kort verkanstid. Denna gynnsamma farmakokinetiska profil minimerar risken för långvarig hypotoni eller bradykardi, en viktig säkerhetsfördel vid akut användning.

 

 Nondihydropyridin L-typ kalciumkanalselektivitet

Etripamil riktar sig selektivt till kalciumkanaler av L-typ (Cav1.2 och Cav1.3) uttryckta på AV-nodala celler, arteriella glatta muskler och kontraktila myokardceller. Denna selektivitet ligger till grund för dess specifika antiarytmiska effekter.

 

 Intranasal formulering för patientens bekvämlighet

Etripamil är formulerat för intranasal administrering, vilket möjliggör självadministrering av patienter under akuta PSVT-episoder utan behov av intravenöst tillträde eller akutmottagningsbesök.

 

 Kliniskt validerad och FDA-godkänd

Etripamil fick FDA-godkännande den 12 december 2025, som CARDAMYST™ nässpray för akut omvandling av PSVT, vilket bekräftar dess effektivitet och säkerhet i ett rigoröst regelverk.

 

Kvalitetssäkring av produkter

---

Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för Etripamil som uppfyller de rigorösa förväntningarna på läkemedelsforskning och utveckling:

 

Noggrann analytisk karakterisering. Varje batch genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker: HPLC-renhetsverifiering (≥98 %), NMR strukturell bekräftelse, masspektrometri identitetsverifiering och utseendeverifiering.

 

Full satsspårbarhet. Från råvaruanskaffning till syntes, rening och slutförpackning är varje steg fullt dokumenterat och spårbart. Varje batch får ett unikt lotnummer med bibehållna retentionsprover.

 

Stabilitetsövervakning. Cosperpharm genomför pågående stabilitetsstudier under rekommenderade förvaringsförhållanden. Etripamil ren form är stabil i 3 år vid -20°C och 2 år vid 4°C.

 

Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett COA med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett säkerhetsdatablad och tulldokumentation. För kunder som förbereder regulatoriska inlämningar finns DMF-färdig dokumentation och anpassade kvalitetsavtal tillgängliga på begäran.

 

Kontakta oss

---

Behöver du Etripamil för din kardiovaskulära forskning, PSVT-läkemedelsutveckling eller kalciumkanalstudier? Cosperpharm är redo att leverera högrent material med den dokumentation och det stöd du behöver. Hör av dig idag— låt oss diskutera hur vi kan hjälpa till att främja din forskning.