Farmaceutisk intermediär peptidinformation

Model:1627580-64-6 137525-51-0 175175-23-2

MOTS-c, BPC-157, Epitalon, Pinealon, TB-500 och GHK-Cu är syntetiska peptider som undersökts för regenerativa och metaboliska effekter. MOTS-c, en mitokondriehärledd peptid, modulerar glukosmetabolismen. BPC-157, en gastrisk pentadekapeptid, har visat sårläkningspotential i tidiga kliniska prövningar. Epitalon, en tetrapeptid från rysk forskning, beviljades en gång FDA föräldralös status för retinitis pigmentosa. Pinealon, en neuroprotektiv tripeptid, har genomgått fas III-studier i Ryssland. TB-500, ett aktivt fragment av tymosin β4, främjar angiogenes och används främst i veterinärstudier. GHK-Cu, en kopparbunden tripeptid, är kliniskt bevisad som ett kosmetiskt medel mot åldrande. Alla är endast för forskningsanvändning; ingen är godkänd för humanterapi förutom som kosmetika.

Skicka förfrågan

Produktbeskrivning

MOTS-C

CAS: 1627580-64-6
Molekylformel: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O22S₂
Molekylvikt: 2174,62

MOTS-c (human) är en typ av mitokondriellt härledda peptider (MDP). Dess primära fysiologiska funktion är att underlätta biosyntesen av AICAR, en endogen AMP-analog, och därigenom aktivera AMP-aktiverat proteinkinas (AMPK). Samtidigt kan det öka cellulärt glukosupptag och förbättra insulinkänsligheten. Som ett farmaceutiskt råmaterial fungerar det som en potentiell viktminskningspeptidingrediens och uppvisar också framträdande anti-aging-effekter.

Ursprunglig forskningsbakgrund
MOTS-c upptäcktes genom grundläggande vetenskaplig forskning snarare än utvecklad av ett enda företag.

Aktuell FoU-status:Hudson Biotech är den ledande institutionen som avancerar sin kliniska utveckling.

Kliniska prövningar
En klinisk fas 2a-studie pågår för närvarande, men inga storskaliga, peer-reviewade publicerade resultat finns tillgängliga.

MOTS-c förblir i forskningsstadiet och har inte erhållit marknadsföringsgodkännande från större tillsynsmyndigheter såsom amerikanska FDA för klinisk terapeutisk användning.

Syntesmetod
MOTS-c tillverkas via standard Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS).

BPC-157

CAS: 137525-51-0
Molekylformel: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
Molekylvikt: 1419,54

BPC 157 (pentadekapeptid) är en intestinal peptid med fria radikalfångande aktivitet i kliniska miljöer. Till skillnad från andra peptider utövar BPC 157 biologiska effekter utan en leveransbärare. Som en stabil magpeptid uppvisar den anti-ulcusaktivitet och påskyndar sår- och fistelläkning.

Ursprunglig forskningsbakgrund
Ursprunglig forskning om BPC-157 utfördes av ett vetenskapligt forskarlag från Kroatien.
Kärnforskningsinstitutioner
Nästan all befintlig forskningsdata för BPC-157 kommer från samma kroatiska forskargrupp.

Tidiga kliniska prövningar utfördes delvis av det kroatiska läkemedelsföretaget PLIVA på 2000-talet.

Det slovenska läkemedelsföretaget Lek Pharmaceuticals d.d. deltog i syntetisk forskning på dess analoger.

Kliniska prövningar

Begränsade kliniska prövningar av låg kvalitet har genomförts, som misslyckas med att uppfylla standarderna för erkännande av vanliga medicinska samhällen. Inga fullständiga data från storskaliga humana kliniska prövningar är tillgängliga hittills.

Syntesmetod

Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) med antingen Fmoc- eller Boc-skyddande gruppstrategier är tillämplig.

Pinealon

CAS: 175175-23-2
Molekylformel: C₁₅H₂₆N6O₈

Molekylvikt: 418,4

Pinealon är en kortkedjig tripeptidpeptid. Forskningslitteratur identifierar det som en antioxidantpolypeptid. På grund av sin låga molekylvikt kan denna småmolekylära peptid interagera direkt med cellulära genom.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Pinealon utvecklades av ett ryskt forskarlag under ledning av professor Vladimir Khavinson. Det är ett resultat av Rysslands forskningsprogram "Peptide-Gene Regulation", utvecklat av St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Pinealon är en av en serie biologiska regulatorer med kort peptid som utvecklats av professor Khavinsons grupp.

Kliniska prövningar

Småskaliga kliniska prövningar har utförts, utan högkvalitativa oberoende valideringsdata.
Regulatorisk status
Pinealon har inte erhållit U.S.A. FDA-godkännande för några medicinska indikationer och marknadsförs endast som en forskningskemikalie.

Syntesmetod

Standard fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Epitalon

CAS: 307297-39-8
Molekylformel: C14H22N4O9

Molekylvikt: 390,35

Epitalon är en artificiellt syntetiserad polypeptid känd som "vitamin för epitelvävnad". Ursprungligen isolerad från extrakt av tallkottkörteln från nötkreatur, är det ett väldokumenterat anti-aging medel och brett inkorporerat i kosmetiska formuleringar.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Epitalon utvecklades av professor Vladimir Khavinsons ryska forskargrupp vid St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology. Dess molekylära design härleddes från aminosyrasammansättningsanalys av Epithalamin, ett extrakt från bovina tallkottkörtlar.

Kliniska prövningar

Klinisk forskning har inletts, även om stödbevis är fortfarande begränsat:

Fas 2 kliniska prövningar i Ryssland för diabetiskt makulaödem;
Småskaliga kliniska studier som utvärderar telomerlängd och sömnkvalitet i äldre populationer.

Syntesmetoder

Primär väg: peptidsyntes i fast fas (SPPS);
Alternativ väg: Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS);
Emerging green syntes: Enzymatisk syntes under forskningsutforskning.

TB-500

CAS: 885340-08-9
Molekylformel: C₃₈H₆₈N₁₀O₁4

Molekylvikt: 889,02

TB-500 fungerar som en globulär aktin (G-aktin) bindande peptid som binder monomert G-aktin för att hämma aktinpolymerisation. Det utövar olika biologiska aktiviteter inklusive främjande av angiogenes, sårläkning, hornhinnereparation, antiinflammation och reglering av tumörmetastaser.

Ursprunglig forskningsbakgrund

TB-500 är en artificiellt syntetiserad kort peptid som motsvarar aminosyraresterna 17–23 i Tβ4. Den designades för att behålla den biologiska kärnaktiviteten samtidigt som den levererar en mindre, mer stabil molekylstruktur för forskningsapplikationer. Det är en produkt av grundläggande vetenskaplig forskning utan en enda egenutvecklad läkemedelsutvecklare, levererad som en forskningskemikalie av bioteknikföretag över hela världen.

Kliniska prövningar

Inga humana kliniska prövningar av TB-500 har registrerats eller godkänts av vanliga läkemedelsmyndigheter inklusive amerikanska FDA.

Syntesmetod

Standard fastfaspeptidsyntes (SPPS).

GHK-Cu

CAS: 89030-95-5
Molekylformel: C₁₄H₂₁CuN₆O4

Molekylvikt: 400,91

GHK-Cu är ett komplex som bildas av kopparjoner och tripeptiden GHK. Koppar(II)jonen ger denna kopparpeptid en distinkt blå nyans. Det är den första polypeptiden som upptäckts med kosmetisk effekt. Dess låga molekylvikt möjliggör enkel hudpenetration och absorption.

Ursprunglig forskningsbakgrund

GHK-Cu upptäcktes av den amerikanske forskaren Dr. Loren Pickart. Efterföljande studier avslöjade dess vävnadsreparationsaktivitet. ProCyte Corporation grundades 1986 för att utveckla GHK-Cu-applikationer inom vävnadsreparation, anti-aging och hårväxt.

Kliniska prövningar

Fas 2 kliniska prövningar har slutförts.
Syntetisk process (tvåstegsprocedur)

Syntes av GHK-tripeptid: Mature Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) eller flytande fassyntesteknologi;
Kopparkomplexbildningsreaktion: Renad GHK-tripeptid reagerar med kopparsalter (t.ex. kopparacetat, kopparhydroxid) i vattenlösning. GHK-tripeptid uppvisar hög affinitet för Cu2+ för att spontant bilda stabila GHK-Cu-komplex. Slutprodukten renas via filtrering och lyofilisering.

Sermorelin

CAS: 86168-78-7
Molekylformel: C₁4₉H₂4₆N44O42S

Molekylvikt: 3357,89

Sermorelin är en artificiellt syntetiserad 29-aminosyrapolypeptid, ett N-terminalt fragment av endogent tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) med framträdande tillväxtreglerande effekter. Neuropeptider, neurotransmittorer, hormoner och cytokiner fungerar som de "vanliga signalförmedlarna" för överhörning mellan nervsystemet, endokrina system och immunsystem. Utöver inneboende fina regleringsmekanismer, moduleras immunfunktionen av det neuroendokrina-immuna nätverket.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Sermorelin utvecklades ursprungligen av svenska läkemedelsföretag. Kabi Pharmacia lanserade produkten först kommersiellt 1988, med efterföljande immateriella rättigheter överförda till USA-baserade EMD Serono, Inc., som marknadsförs under varumärket Geref®.

Kliniska prövningar

Sermorelin slutförde erforderliga kliniska prövningar och erhöll tidigare marknadsgodkännande från amerikanska FDA, även om det sedan dess har dragits tillbaka från marknaden.

Syntesmetod

Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) för 29-aminosyrapeptiden, med två vanliga skyddsgruppsstrategier:

Boc-strategi: Använder tert-butyloxikarbonyl (Boc) som aminosyra N-terminal skyddsgrupp; nackdel: frätande vätefluorid (HF) som krävs för slutlig klyvning av harts, vilket utgör driftsrisker;
Fmoc-strategi: Det dominerande moderna tillvägagångssättet, som använder 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) för N-terminalt aminoskydd.

Melanotan-II (MT-II)

CAS: 121062-08-6
Molekylformel: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

Molekylvikt: 1024,18

Melanotan-II (MT-II) är en artificiellt syntetiserad cyklisk heptapeptid, en analog av α-melanocytstimulerande hormon (α-MSH).

Ursprunglig forskningsbakgrund

MT-II har utvecklats av forskargruppen vid University of Arizona, USA.

Kliniska prövningar

Kliniska prövningar i tidiga faser genomfördes, men viktiga fas 3-prövningar slutfördes aldrig. Ingen global tillsynsmyndighet har godkänt MT-II för humant terapeutiskt bruk.

Syntesmetoder

Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS): Den föredragna effektiva tillverkningsvägen. Linjära peptidkedjor sätts ihop via sekventiell aminosyrakoppling på fast harts, följt av sidokedjecyklisering på harts för att bilda laktambryggor, optimeras med automatiserade peptidsyntetiserare;
Flytande fassyntes: Lämplig för storskalig produktion.

Konvergent fragmentkondensationsmetod: Totalt utbyte ~2,6%;

Ajiphase®-teknologi: Gör anspråk på 72 % totalavkastning för produktion i gramskala.

Semax

CAS: 80714-61-0
Molekylformel: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

Molekylvikt: 813,92

Semax, en kognitiv peptid som består av sju aminosyror, är en ACTH-analog. Dess fysiologiska funktioner inkluderar uppreglering av neurotrofintranskription, utövar neuroprotektiva effekter och förbättrar kognitiva prestanda.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Semax utvecklades av ett ryskt forskarlag.

Kliniska prövningar

Semax är godkänt som ett kliniskt läkemedel i Ryssland, även om högkvalitativa standardiserade kliniska prövningar fortfarande är begränsade.

Syntesmetod

Standardlaboratoriets fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Ipamorelin

CAS: 170851-70-4
Molekylformel: C₃₈H4₉N9O5
Molekylvikt: 711,85

Ipamorelin är ett farmaceutiskt råmaterial klassificerat som ett peptidhormon och syntetisk tillväxthormonfrisättande hormonanalog. Det kan stimulera gastrointestinal motilitet, inducera utsöndring av tillväxthormon, förbättra lipolys och fysisk styrka, och orsakar vätskeretention utan hepatotoxicitet.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Ipamorelin utvecklades ursprungligen av den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk.

Kliniska prövningar

Ipamorelin avancerade till kliniska prövningar i fas 2, men utvecklingen avbröts på grund av otillräcklig terapeutisk effekt.

Syntesmetod

Standardlaboratoriets fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Selank

CAS: 129954-34-3
Molekylformel: C₃₃H5₇N₁₁O₉

Molekylvikt: 751,87

Selank, en heptapeptid med sekvensen THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO, är en syntetisk analog till den humana tetrapeptiden tuftsin. Kliniska studier visar ihållande nootropisk och anxiolytisk aktivitet, med potentiella tillämpningar för generaliserat ångestsyndrom (GAD).

Ursprunglig forskningsbakgrund

Selank utvecklades av ryska forskningsinstitutioner: primär utvecklare är Institutet för molekylär genetik vid den ryska vetenskapsakademin, med forskningssamarbete från V.V. Zakusov forskningsinstitut för farmakologi.

Kliniska prövningar

Selank genomförde kliniska prövningar och erhöll kliniskt godkännande i Ryssland, utan högkvalitativa oberoende internationella valideringsdata.

Syntesmetod

Standardlaboratoriets fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Thymosin Alpha-1

CAS: 62304-98-7
Molekylformel: C₁2₉H2₁5N33O55

Molekylvikt: 3108,28

Thymosin Alpha-1 är en terapeutisk peptid indicerad för kronisk hepatit B och stärker immunförsvaret. Denna mycket konserverade polypeptid är primärt lokaliserad i tymiska epitelceller, med ytterligare uttryck i lymfoida vävnader (mjälte, lymfkörtlar) och icke-lymfoida organ (lunga, njure, hjärna). Dess utsöndring och frisättning regleras inte av exogena hormoner eller frisättande faktorer.

Ursprunglig forskningsbakgrund

Thymosin Alpha-1 isolerades först från bovint tymusextrakt Thymic Fraction V. Global kommersiell utveckling och marknadsföring leddes av USA-baserade SciClone Pharmaceuticals, som förvärvade globala patent- och kommersiella rättigheter (exklusive USA och Europa) i början av 1990-talet. Flera inhemska tillverkare bedriver forskning och utveckling och produktion av denna peptid i Kina.

Kliniska prövningar

Thymosin Alpha-1 är bland de mest undersökta peptidterapierna med rikliga datauppsättningar av kliniska prövningar.

Syntesmetod

Två primära produktionsvägar

Kemisk syntes (Mainstream): Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) med Fmoc-skydd och DIC-kopplingsreagens, som ger en renhet som överstiger 98 %. Optimerad teknik inklusive fragmentkondensering och PEG-hartsförankring har utvecklats för att mildra syntetisk komplexitet;
Biosyntes (rekombinant uttryck): Gentekniken infogar tymosin alfa-1-genen i värdstammar (t.ex.Escherichia coli) för proteinuttryck. Lämplig för massproduktion, men ändå krävs noggrann rening för att avlägsna värdcellsproteiner och endotoxinföroreningar.

GHRP-6

CAS: 87616-84-0
Molekylformel: C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Molekylvikt: 873,02

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) är en artificiellt syntetiserad hexapeptid som tillhör familjen Growth Hormone Secretagogue (GHS).

Ursprunglig forskningsbakgrund

GHRP-6 är en produkt av grundläggande vetenskaplig forskning snarare än egenutvecklad utveckling av ett enda företag. GHRP-peptidklassen syntetiserades första gången 1977, och GHRP-6 är den första medlemmen som identifierats med potent in vivo biologisk aktivitet.

Kliniska prövningar

Humana kliniska prövningar har inletts, främst för att undersöka dess neuroprotektiva effekt för akut ischemisk stroke.

Syntesmetod

Standardlaboratoriets fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Exportinstruktioner

Denna fullständiga engelska översättning täcker alla peptiddata inklusive CAS-nummer, molekylformel, molekylvikt, biologiska funktioner, ursprunglig forskningsbakgrund, klinisk prövningsstatus och syntetiska tekniker, formaterad för direkt kopiaexport till Word/Excel/TXT-dokument.

Hot Tags: Farmaceutisk intermediär peptidinformation, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik

Relaterad kategori

Skicka förfrågan

Kontaktinformation



Adress

No. 2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei-provinsen, Kina


Tel

+86-18986204913


E-post

info@cosperpharma.com