Pålitlig tillverkare av aktiva läkemedelsingredienser som stödjer global hälsovård

Rucaparib-fosfat (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfat, PF-01367338 fosfat) är fosfatsaltformen av rucaparib, en tricyklisk indolpoly(ADP-ribos) polymeras (PARP)-hämmare med potentiella, anti- sensibiliserande aktiviteter, radiosensibiliserande aktiviteter. Strukturellt har Rucaparib Fosfat en tricyklisk indolkärna med en fluorerad aromatisk ring och en metylaminometylfenylsubstituent.

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) är en liten molekyl kinashämmare som används vid behandling av idiopatisk lungfibros (IPF), systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom och vissa typer av cancer inklusive icke-småcellig lungcancer. Strukturellt har Nintedanib en indolkärna med en metylpiperazinylacetamidsubstituent och en metylaminokarbonylfenylgrupp.

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavirsyra, BXA, S-033447) är en förstklassig cap-beroende endonukleashämmare indicerad för behandling av akut okomplicerad influensa hos patienter i åldern 12 år och äldre som har varit symtomatiska i högst 48 timmar. Strukturellt har Baloxavir en unik bicyklisk kärna med ett difluorerat bensotiepinringsystem sammansmält med en triazatricyklisk dionställning.

Luvixasertib (CFI-402257) är en mycket selektiv, oralt biotillgänglig småmolekylär hämmare av treonin-tyrosinkinas (TTK), även känd som monopolär spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 är ett proteinkinas med dubbel specificitet som är kritiskt för spindelmonteringskontrollpunkten (SAC) under mitos. Strukturellt har Luvixasertib CAS-nummer 1610759-22-2 och en molekylvikt på cirka 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) är en oralt aktiv, potent, selektiv och reversibel hämmare av mutant isocitrat dehydrogenas 1 (mIDH1) enzym. Strukturellt har Ivosidenib molekylformeln C₂₈H2₂ClF₃N6O3 och en molekylvikt på 582,96 g/mol. Molekylen innehåller en pyrrolidin-2-karboxamidkärna med en 4-cyanopyridin-2-yl-substituent i N1-positionen, en (5-fluorpyridin-3-yl)-grupp i N-acylpositionen och en (2-klorfenyl)-2-((3,3-difluorcyklobutyl)-amino)-2-difluorocyklobutyl)-amino)-2.

Etripamil (MSP-2017) är en kortverkande L-typ kalciumkanalantagonist designad för intranasal administrering vid behandling av paroxysmal supraventrikulär takykardi (PSVT). Strukturellt har Etripamil molekylformeln C₂₇H3₆N₂O4 och en molekylvikt på 452,59 g/mol. Molekylen innehåller en central metyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimetoxifenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}etyl)bensoatkärna, som har en kiral (4S)-konfigurerad cyano-dimetoxifenyl-benso-butyl-brygga till en metylamino-butylamin till en kiral (4S)-konfiguration.