Pålitlig tillverkare av aktiva läkemedelsingredienser som stödjer global hälsovård

Ledipasvir (GS-5885) är ett direktverkande antiviralt (DAA) läkemedel som används i kombination med sofosbuvir (under varumärket Harvoni®) för behandling av kronisk hepatit C genotyp 1-infektion. Strukturellt sett är Ledipasvir ett komplext bensimidazolderivat med en molekylformel av C4₉H54F₂N₈O6 och en molekylvikt på 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) är en oralt aktiv, selektiv sfingosin-1-fosfatreceptor 1 (S1P1) modulator som fungerar som en funktionell antagonist. Strukturellt har Ponesimod en tiazolidin-4-on-kärna med en (Z)-konfigurerad bensylidensubstituent som bär en 3-klor-4-((R)-2,3-dihydroxipropoxi)-fenylgrupp, tillsammans med en propyliminogrupp och en o-tolylsubstituent på tiazolidinringen.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) är ett kalcimimetiskt medel som fungerar som en allosterisk agonist för den kalciumavkännande receptorn (CaSR). Kemiskt är Cinacalcet N-[(1R)-1-naftalen-1-yletyl]-3-[3-(trifluormetyl)fenyl]propan-1-amin, med ett kiralt amincentrum med (R)-konfiguration som är väsentlig för dess biologiska aktivitet. Molekylen består av en naftyletylamindel kopplad via en propylkedja till en trifluormetyl-substituerad fenylring.

Vareniklin (CAS 249296-44-4) är en partiell agonist av α4β2 nikotinacetylkolinreceptorn (nAChR), utvecklad som ett hjälpmedel för att sluta röka. Kemiskt sett är Vareniklin 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-metano-6H-pyrazino[2,3-h][3]bensazepin, med ett unikt pyrazino-bensazepin fusionerat ringsystem som är strukturellt relaterat till alkaloiden cytisin.

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) är en potent, oralt aktiv, kompetitiv och långverkande dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) hämmare. Kemiskt sett är Teneligliptin (2S,4S)-4-[4-(3-metyl-1-fenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-tiazolidin-3-yl)butan-1,4-dion, med en unik tiazolidinringstruktur som är avgörande för dess biologiska aktivitet.

Decitabin (CAS 2353-33-5) är en cytidinnukleosidanalog och en potent DNA-metyltransferas (DNMT)-hämmare, kemiskt känd som 5-aza-2'-deoxicytidin. Strukturellt sett är Decitabin en deoxycytidinanalog där kolet i 5-positionen i cytosinringen ersätts av kväve, vilket skapar en 5-azacytosindel som inkorporeras i DNA under replikering. Denna unika strukturella egenskap gör det möjligt för Decitabin att bilda ett kovalent komplex med DNA-metyltransferaser, vilket leder till enzyminhibering och efterföljande DNA-hypometylering.