Pipisoxolhydroklorid

Pipoxolan Hydrochloride är ett anti-spasmodiskt medel som främst är inriktat på avslappning av glatta muskler i matsmältnings-, urin- och gynekologiska system. Utöver sin spasmolytiska aktivitet inducerar Pipoxolan Hydrochloride apoptos och ökar intracellulära reaktiva syrearter (ROS) samtidigt som fosforyleringen av JNK- och p38-vägarna nedregleras, vilket påverkar MMP-2- och MMP-9-aktiviteten. Pipoxolanhydroklorid uppvisar anticanceraktivitet mot leukemi, oral skivepitelcancer och lungadenokarcinom. Pipoxolan Hydrochloride har utvecklats med produktionskapacitet på hundra kilo skala och lproduktionsprocess i stor skala, vilket uppnår läkemedelskvalitet. Föreningen levereras som ett kristallint fast ämne med en smältpunkt på 207–209 °C, är löslig i vatten och är stabil mot milda angrepp av syror eller baser. I kvalitetskontrollsammanhang fungerar Pipoxolan Hydrochloride som en referensstandard för analysmetodutveckling och kvalitetskontrolltillämpningar.

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Pipoxolanhydroklorid (Pipisoxolhydroklorid)
CAS-nummer	18174-58-8
Molekylformel	C22H26ClNO3
Molekylvikt	387,90 g/mol
Smältpunkt	207–209°C

Ansökan

---

Pipokaridinhydroklorid är en ny typ av kirurgiskt adjuvant läkemedel (vanligtvis kallat ett muskelavslappnande medel). När den används kliniskt inducerar den muskelavslappning under relativt ytlig anestesi, vilket eliminerar behovet av djup generell anestesi för att uppnå adekvat muskelavslappning för kirurgiska ingrepp.

 

Varför Cosperpharm?

---

När din anti-spasmodiska API-tillverkning eller läkemedelsforskning kräver en pålitlig källa till Pipoxolan Hydrochloride, levererar Cosperpharm med den analytiska rigoriteten, dokumentationsdjupet och utbudsflexibiliteten som läkemedelskunder efterfrågar.

 

Kvalitet börjar med molekylen. Dioxolanonkärnan och piperidindelen i Pipoxolan Hydrochloride är väsentliga för dess anti-spasmodiska och anticanceraktiviteter – alla föroreningar äventyrar den terapeutiska effekten. Vårt analytiska frisättningsprotokoll för Pipoxolan Hydrochloride inkluderar HPLC-renhetsverifiering, smältpunktsverifiering (207–209°C), analys av kvarvarande lösningsmedel och identitetsbekräftelse – eftersom din slutliga API:s aktivitet beror på kvaliteten på denna förening.

 

Dokumentation som stöder myndighetsinlämning. Varje leverans av Pipoxolan Hydrochloride inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhetsdata, kromatografisk spårbarhet och resterande lösningsmedelsdata. DMF-färdig dokumentation, stabilitetssammanfattningar och anpassade kvalitetsavtal finns tillgängliga på begäran.

 

Flexibelt utbud över alla utvecklingsstadier. Cosperpharm levererar Pipoxolan Hydrochloride över hela spektrumet av applikationer – från gramskaliga FoU-kvantiteter för medicinsk kemi och farmakologisk forskning, till partier i kilogram för pilotproduktion, till multi-kilogram kommersiell tillverkning. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar; bulkbeställningar skickas inom 2–3 veckor.

 

Teknisk support för helsyntetisk kaskade. Vårt processkemiteam kan ge råd om syntesen av Pipoxolan Hydrochloride, inklusive dioxolanonbildning, piperidinsubstitution och hydrokloridsaltbildning, såväl som reningsstrategier för att avlägsna processrelaterade föroreningar.

 

Global räckvidd med transparent prissättning. Cosperpharm skickar till läkemedelstillverkare, CRO:er och analytiska laboratorier över hela världen, med fullständig tulldokumentation inkluderad. Volymrabatter gäller på kilogramvågar.

 

Kvalitetssäkring av produkter

---

Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för Pipoxolan Hydrochloride som uppfyller de rigorösa förväntningarna på farmaceutisk API-tillverkning och analytiska referensstandardapplikationer:

 

Noggrann analytisk karakterisering. Varje sats genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker: HPLC-renhet (≥98 % med full kromatografisk spårbarhet), smältpunktsverifiering (207–209 °C), analys av restlösningsmedel, bestämning av vattenhalt och identitetsbekräftelse med NMR och MS.

 

Full satsspårbarhet med retentionsprover. Från råvaruanskaffning till varje syntetiskt steg – dioxolanonbildning, piperidinsubstitution, saltbildning, rening och slutförpackning – är varje steg fullt dokumenterat och spårbart. Varje batch erhåller ett unikt lotnummer med tillräckligt med retentionsprover i enlighet med Cosperpharms kvalitetsprocedurer.

 

Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett materialsäkerhetsdatablad (SDS) och tulldokumentation för internationell leverans. Cosperpharm tillhandahåller DMF-färdiga dokumentationspaket och anpassade kvalitetsavtal på begäran.

 

Kundinitierade kvalitetsrevisioner. Kvalificerade kunder är välkomna att granska Cosperpharms tillverknings-, kvalitetskontroll- och dokumentationsanläggningar. Vänligen kontakta vårt tillsynsteam för att boka in en revision.

 

Kontakta oss

---

Letar du efter Pipoxolan Hydrochloride för dina anti-spasmodiska API-tillverkning, anticancerforskning eller analytiska referensstandardbehov? Cosperpharm är här för att stödja ditt program.