Fenebrutinib (GDC-0853, RG7845) är en potent, selektiv, oralt tillgänglig och icke-kovalent Brutons tyrosinkinashämmare (BTK) utvecklad av Roche/Genentech. Strukturellt har Fenebrutinib en komplex sammansmält heterocyklisk kärna med en hydroximetylsubstituerad bipyridinylställning, en piperazinyl-oxetanylsubstituent och en cyklopenta-pyrrolo-pyrazinondel.
Bepotastin är en andra generationens, icke-sederande, selektiv histamin H1-receptorantagonist som tillhör den kemiska klassen piperidin. Strukturellt har Bepotastine en piperidinring substituerad med en (4-klorfenyl)(pyridin-2-yl)metoxigrupp i 4-positionen och en butansyrasidokedja i 1-positionen, med ett enda stereocentrum vid bensylkolet.
Venetoclax (ABT-199, GDC-0199) är en förstklassig, oralt biotillgänglig småmolekylär hämmare av B-cellslymfom 2 (BCL-2)-proteinet. Strukturellt har Venetoclax en komplex heterocyklisk kärna förankrad av en biarylacylsulfonamidfarmakofor, med en nitrosubstituerad bensensulfonamiddel och en tetrahydropyraninnehållande substituent som tillsammans ger utsökt selektivitet för BCL-2 framför andra anti-BCL-apopto2-familjens medlemmar.
Abemaciclib (CAS 1231929-97-7, LY2835219, Verzenio®) är en reversibel, ATP-kompetitiv hämmare av cyklinberoende kinaser 4 och 6 (CDK4/6). Strukturellt har Abemaciclib en 2-aminopyrimidinkärna substituerad med en fluorerad bensimidazoldel och en N-etylpiperazinylmetylpyridinsidokedja. Molekylen innehåller två fluoratomer, åtta kväveatomer och ett molekylärt ramverk som möjliggör potent och selektiv hämning av CDK4/cyklin D1 över CDK6/cyklin D1-komplex.
Olaparib (CAS 763113-22-0, AZD2281, Lynparza®) är en först i klassen, oralt biotillgänglig småmolekylär hämmare av poly(ADP-ribos)-polymeras (PARP) 1 och 2. Strukturellt har Olaparib en ftalazinylgrupp som är substituerad med en fluoro-razinon-ringsubstituerad med en bensrazinongrupp. cyklopropankarbonyldel. Molekylen innehåller en ftalazin-1(2H)-on-ställning som är väsentlig för PARP-hämmande aktivitet, med piperazinringen som ger nyckelinteraktioner inom PARP:s aktiva plats.
Rucaparib-fosfat (CAS 459868-92-9, AG014699 fosfat, PF-01367338 fosfat) är fosfatsaltformen av rucaparib, en tricyklisk indolpoly(ADP-ribos) polymeras (PARP)-hämmare med potentiella, anti- sensibiliserande aktiviteter, radiosensibiliserande aktiviteter. Strukturellt har Rucaparib Fosfat en tricyklisk indolkärna med en fluorerad aromatisk ring och en metylaminometylfenylsubstituent.
Cosper är en professionell Aktiv farmaceutisk ingrediens tillverkare och leverantör i Kina. Vi har ett erfaret säljteam, professionella tekniker och ett kundserviceteam.
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies. Sekretesspolicy
