Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Produkten är 2-(2,6-dimetylfenyl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan, en steriskt hindrad arylboronic pinacol-ester i vilken en 2,6-dimetylfenylgrupp är direkt bunden till bor. De två orto-metylsubstituenterna skapar betydande sterisk bulk runt kol-borbindningen, fördröjer protodeborering och ger en specifik orientering efter korskoppling. Detta reagens är den föredragna partnern för att introducera 2,6-dimetylfenyl-motivet - en lipofil, metaboliskt stabil aromatisk ring - i biarylläkemedelskandidater, jordbrukskemikalier och organiska material.

Produkten är 3-Azaspiro[5.5]undec-7-en-3-karboxylsyra, 9-oxo-, fenylMethylester, en spirocyklisk byggsten som kombinerar en piperidin-fuserad cyklohexenon-ramverk med en skyddande grupp av bensylkarbamat (Cbz) på piperidinkvävet. Spiro[5.5]undec‑7‑en-kärnan ger en stel, tredimensionell struktur med en Michael-acceptor-enon och en skyddad sekundär amin. Detta arrangemang gör det till en mångsidig mellanprodukt för att konstruera komplexa alkaloidliknande byggnadsställningar där enonen kan genomgå nukleofil attack, cykloaddition eller reduktion, och Cbz-gruppen rent kan avlägsnas för att avslöja en fri amin.

5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED-fosforamidit (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, molekylvikt 856,68 g/mol) är en purin-nukleosidanalog och en modifierad deoxitheorigonidit-byggsten för synteoligonid-fosplot. Strukturellt består 5'-O-DMTr-5-jod-2'-dU-3'-CED-fosforamidit av en 2'-deoxiuridinkärna som bär en 5-jodsubstitution på uracilbasen, en 5'-metoxi-di- och arityldi- och aritylgrupp. 3′‑[(2‑cyanoetyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑fosforamiditdel för automatiserad DNA-syntes.

Produkten är 1,1'-bifenyl, 3-brom-2-metyl-, en ortogonalt funktionaliserad bifenyl där en bromatom sitter i 3-positionen och en metylgrupp upptar 2-positionen i en aromatisk ring. Brom är ett mångsidigt handtag för palladiumkatalyserad korskoppling (Suzuki, Buchwald, Negishi) eller litium-halogenutbyte, medan metylgruppen ger sterisk bulk och modulerar elektrondensiteten i ringen. Den osubstituerade fenylringen vid 1-positionen kompletterar bifenylramverket och skapar en ställning som kan utvecklas till osymmetriska, mycket substituerade biaryler med exakt kontroll av den funktionella gruppens placering.

1,7-bis(tert-butoxikarbonylmetyl)-1,4,7,10-tetraazacyklododekan är ett symmetriskt difunktionaliserat derivat av cyklen (1,4,7,10-tetraazacyklododekan), i vilken två motsatta ringkväveatomer vid 1- och 7-armarna av vardera är teratar-a-position. Den makrocykliska kärnan består av en tolv-ledad ring innehållande fyra sekundära aminkväveatomer separerade av etenbryggor. Två av dessa kväveatomer kvarstår som fria sekundära aminer, medan de andra två är N-alkylerade med tert-butoxikarbonylmetyl (CH2CO2tBu) grupper, vilket bildar ett trans-1,7-disubstituerat mönster. Tert-butylestrarna tjänar som skyddade karboxylsyraprekursorer som kan klyvas under sura betingelser för att avslöja motsvarande ättiksyrafunktionaliteter. Detta arrangemang lämnar två sekundära aminställen tillgängliga för ytterligare selektiv N-funktionalisering, vilket gör molekylen till en regioselektivt skyddad mellanprodukt för att konstruera asymmetriskt substituerade cyklenbaserade kelatorer och konjugat.

Ac-dC Fosforamidit (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771,84 g/mol) är en modifierad deoxycytidin-fosforamidit byggsten för oligonukleotidsyntes, formellt känd som 5′‑O‑(4,4′‑dimetoxitrityl)‑N⁴‑acetyl‑2′‑deoxicytidin 3′‑[(2‑cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit. Strukturellt består Ac-dC Phosphoramidite av en 2′‑deoxicytidinkärna med en N′‑acetylskyddande grupp på cytosinbasen, en 5′′‑O‑dimetoxitrityl (DMTr) skyddsgrupp och en 3′′‑‑cyano(2)‑dipropyl)-isopropyl. fosforamiditdel. N⁴‑acetylgruppen är en syralabil skyddsstrategi som möjliggör snabbare avskyddning under milda förhållanden jämfört med traditionellt bensoylskydd (Bz). Ac-dC Phosphoramidite är speciellt designad för UltraMild oligonukleotidsyntes, där snabb avskyddning och kompatibilitet med känsliga modifieringar är avgörande.