(S)-6-(tert-butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra

(S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra är en sofistikerad spirocyklisk byggsten som har blivit allt viktigare i modern läkemedelsupptäckt och medicinsk kemi. Blandningen har en stel spiro[3.4]oktankärna— ett bicykliskt system innefattande en cyklobutanring sammansmält genom ett enda spirokol till en pyrrolidinring— med ett Boc-skyddat kväve i 6-positionen och en karboxylsyra i 7-positionen. Denna unika spirocykliska arkitektur ålägger molekylen betydande konformationsstyvhet och förorganiserar dess funktionella grupper i tredimensionellt utrymme— en egenskap som kan minska entropiska straff vid målbindning och förbättra interaktioner mellan läkemedel och mål. (S)-konfigurationen vid C7 stereocenter tillhandahåller den definierade kiraliteten som är nödvändig för stereospecifika läkemedelsupptäcktsprogram.

 

Inom farmaceutisk forskning och utveckling fungerar (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra som en mångsidig mellanprodukt för syntesen av spirocykliska föreningar, som alltmer erkänns för sina gynnsamma läkemedelsliknande egenskaper inklusive förbättrad metabolisk selektivitetsstabilitet, gynnsamma fysikaliska målprofiler och förbättrad målinriktning. Boc-skyddsgruppen möjliggör selektiv avskyddning under sura förhållanden för att ge den fria aminen, vilket är avgörande för ytterligare funktionalisering och diversifiering. Denna skyddsgruppsstrategi gör (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra till en idealisk byggsten för att konstruera komplexa molekylära arkitekturer genom amidkoppling, reduktiv aminering eller andra aminfunktionaliserande reaktioner.

 

För läkemedelskemister och processkemister erbjuder (S)-6-(tert-butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra en väldefinierad kiral ställning som kan utvecklas till olika läkemedelskandidater. Sammansättningen’s stela spirocykliska struktur, kombinerat med dess ortogonala funktionella grupper (Boc-skyddad amin och karboxylsyra), ger flera punkter för diversifiering samtidigt som konformationskontrollen bibehålls. När efterfrågan på tredimensionellt komplexa spirocykliska läkemedelskandidater fortsätter att växa, har (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra dykt upp som en viktig byggsten i läkemedelskemisten’s verktygslåda.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	(S)-6-(tert-butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra
CAS-nummer	1980007-51-9
Molekylformel	C13H21NO4
Molekylvikt	255,31 g/mol
Densitet	1,20 ± 0,1 g/cm³ (förutspått)
Kokpunkt	392,1 ± 35,0 °C (förutspått)
Fysisk form	Fast
Lagringsskick	Förvara i rumstemperatur

Varför Cosperpharm?

---

När ditt läkemedelsupptäcksprogram kräver spirocykliska byggstenar med definierad stereokemi, levererar Cosperpharm (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra med den kvalitet, dokumentation och tillförlitlighet i leveranskedjan som läkemedelsforskare kräver.

 

Spirocyklisk komplexitet börjar med denna byggsten. Spiro[3.4]oktanställningen av (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra ger den tredimensionella styvheten som alltmer värderas i modern läkemedelsupptäckt. Eventuell orenhet eller felaktig stereokemi i detta utgångsmaterial kommer att föröka sig genom din syntes och äventyra dina biologiska resultat. Cosperpharm’s analytiska frisättningsprotokoll inkluderar HPLC-renhetsverifiering (≥98%), kiral HPLC för enantiomerisk överskottsbekräftelse och strukturell identitetsbekräftelse— eftersom dina spirocykliska läkemedelskandidater beror på kvaliteten på denna byggsten.

 

Dokumentation som stödjer din forskning och utveckling. Varje försändelse av (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra inkluderar ett analyscertifikat (COA) med batchspecifika renhetsdata, kromatografiska profiler och identitetsbekräftelse. För kunder som behöver ytterligare dokumentation för regulatoriska inlämningar eller interna kvalitetssystem tillhandahåller Cosperpharm anpassade kvalitetsavtal, stabilitetssammanfattningar och analytiska datapaket på begäran.

 

Flexibelt utbud i alla utvecklingsstadier. Cosperpharm levererar (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra i alla applikationer— från 100 mg–1 g kvantiteter för screening av medicinsk kemi i tidigt skede, till 5 g–25 g batcher för blyoptimering och processutveckling, till bulkvantiteter för preklinisk och kommersiell produktion. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar.

 

Tekniskt stöd från kemister som förstår spirocyklisk kemi. Vårt processkemiteam kan ge råd om Boc-avskyddningsstrategier, kompatibilitet med amidkopplingsförhållanden och analytiska metoder för att övervaka spirocyklisk integritet— eftersom vi förstår de unika utmaningarna med att arbeta med stela, tredimensionella ställningar.

 

Global räckvidd med transparent kommunikation. Cosperpharm skickar till läkemedelsföretag, CRO:er och akademiska institutioner över hela världen. Vi kommunicerar ledtider och tillgänglighet i förväg— inga överraskningar, inga dolda avgifter.

 

Produktfördelar

---

Styv spirocyklisk ställning för tredimensionell läkemedelsdesign

(S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra har en unik spiro[3.4]oktankärna som ålägger betydande konformationsstyvhet och förorganiserar funktionella grupper i tredimensionellt utrymme. Denna stelhet kan minska entropiska straff vid målbindning, vilket potentiellt förbättrar bindningsaffinitet och selektivitet— en egenskap som alltmer värderas i modern läkemedelsupptäckt.

 

 Definerad (S)-stereokemi för enantioselektiv syntes

(S)-konfigurationen vid C7 stereocenter tillhandahåller den definierade kiraliteten som är nödvändig för stereospecifika läkemedelsupptäcktsprogram. Föreningen är också känd som N-Boc-4-cyklobutyl-L-prolin, vilket återspeglar dess förhållande till prolinställningen.

 

 Boc-skyddad amin möjliggör selektiv avskyddning

Tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddsgruppen möjliggör selektiv avskyddning under sura betingelser för att ge den fria aminen, vilket är avgörande för ytterligare funktionalisering och diversifiering. Denna skyddsgruppsstrategi gör föreningen till en idealisk byggsten för att konstruera komplexa molekylära arkitekturer.

 

 Mångsidig byggsten för upptäckt av spirocykliska läkemedel

(S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra fungerar som en mångsidig byggsten för syntesen av mer komplexa molekyler, särskilt vid utvecklingen av spirocykliska föreningar. Spirocykliska byggnadsställningar erkänns alltmer för sina gynnsamma läkemedelsliknande egenskaper.

 

Pålitlig leverans med hög renhet

Cosperpharm levererar (S)-6-(tert-Butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra vid≥98 % renhet (HPLC), vilket säkerställer jämn kvalitet för krävande forsknings- och utvecklingstillämpningar.

 

Kvalitetssäkring på Cosperpharm

---

Varje batch genomgår:

 Gaskromatografi (GC)– renhet≥97,0 %

 Icke‑vattenhaltig titrering– renhet≥97,0 %

 Brytningsindex– bekräftande analys

 ¹H NMR– strukturell verifiering

 Utseende– färglös till ljusgul till ljusorange klar vätska

Ett omfattande COA, MSDS (med fullständig GHS-information) och ursprungscertifikat följer med varje försändelse.

 

Kontakta oss

---

Är du redo att införliva (S)-6-(tert-butoxikarbonyl)-6-azaspiro[3.4]oktan-7-karboxylsyra i ditt program för upptäckt av spirocykliska läkemedel? Cosperpharm är din pålitliga partner för högkvalitativa kirala byggstenar— med den dokumentation och det stöd du behöver för att lyckas.