Produkter

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophenylalanine) är en Boc-skyddad onaturlig aminosyra med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten och en homofenylalanin-sidokedja - en fenylpropylgrupp som sträcker sig från α-kolet. Molekylformeln är C15H21NO4 med en molekylvikt av 279,33 g/mol. Närvaron av Boc-gruppen gör aminogruppen inert under ett brett spektrum av reaktionsbetingelser, vilket möjliggör selektiva manipulationer vid karboxylsyraterminalen eller någon annanstans i molekylen.

Boc-Asn-OH (Na-(tert-Butoxikarbonyl)-L-asparagin, CAS 7536-55-2) är ett Boc-skyddat derivat av den naturligt förekommande aminosyran L-asparagin. Molekylen har en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-skyddande grupp fäst till a-aminogruppen, vilket säkerställer aminfunktionaliteten under peptidsyntes samtidigt som karboxylgruppen och sidokedjekarboxamiden lämnas tillgängliga för selektiva transformationer.

Boc-D-Leu-OH·H2O (N-Boc-D-leucinmonohydrat, CAS 16937-99-8) är den N-Boc-skyddade, monohydratiserade kristallina formen av den onaturliga D-enantiomeren av den essentiella aminosyran leucin. Molekylen har en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp fäst till a-aminogruppen i D-leucin, vilket skyddar aminen under peptidsyntes samtidigt som den fria karboxylsyran bevaras för kopplingsreaktioner.

Boc-metionintiolacetat (CAS 139429-04-2) är ett specialiserat Boc-skyddat aminosyraderivat med en tioacetatfunktion. Molekylen inkorporerar en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på aminodelen, kombinerat med en metioninhärledd tiolstruktur som har acetylerats för att bilda tioacetat (S-acetyl)-derivatet.

Boc-Ala-OH (N-(tert-Butoxikarbonyl)-L-alanin) är ett Boc-skyddat aminosyraderivat med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-skyddande grupp fäst till a-aminogruppen i L-alanin. Molekylen består av ett centralt kiralt kol som bär en aminogrupp (skyddad som ett karbamat), en karboxylsyra och en metylsidokedja - den enklaste kirala aminosyraställningen.

Boc-pGlu-OEt (N-Boc-L-pyroglutaminsyraetylester, även känd som Boc-Pyr-OEt eller etyl (S)-1-Boc-5-oxopyrrolidin-2-karboxylat) är ett skyddat L-pyroglutaminsyraderivat. Molekylen har en pyroglutaminsyrakärna - en cyklisk aminosyra som bildas genom intramolekylär cyklisering av glutaminsyra - med en tert-butyloxikarbonylgrupp (Boc) som skyddar ringkvävet och en etylester som skyddar karboxylsyran.