tert-butyl 4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat

tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat är en hög renhet, farmaceutisk kvalitet avancerad mellanprodukt från tillverkningen av Co diaphzaD BO (tillverkningen av Co diaphza BO) β‑laktamasinhibitorer. Denna förening är en nyckelprekursor till avibactam och relebactam, två livräddande antibiotikaadjuvanser som återställer aktiviteten hos β-laktamantibiotika mot multiresistenta gramnegativa patogener. Eftersom tert-butyl-4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat bibehåller den exakta (2S,5R) kiraliteten och den reaktiva 7-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat bibehåller den exakta (2S,5R) kiraliteten och den reaktiva 7‑oxo konstruktionen av D, gör det bara en effektiv konstruktion av BO i en farmako-stridsspets. några ytterligare steg. Dessutom tjänar tert-butyl-4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat som en avancerad mellanprodukt som redan har genomgått nyckelcykliseringssteget, vilket avsevärt förkortar den slutliga API-vägen. Hos Cosperpharm levereras varje sats av tert-butyl-4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat med omfattande analytisk dokumentation för att stödja både processutveckling och processinlämning.

Produktparametrar

Varför Cosperpharm?

Cosperpharm är en pålitlig leverantör av högrena farmaceutiska mellanprodukter och referensstandarder, som betjänar forskningsinstitutioner och API-tillverkare i mer än 30 länder. Med ett GMP-kompatibelt produktionscampus och avancerade analytiska funktioner – inklusive HPLC, LC-MS, GC-MS och högfälts-NMR – säkerställer vi att varje batch av tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat uppfyller stränga kvalitetsspecifikationer. Vårt kvalitetsledningssystem är anpassat till ICH Q7-riktlinjerna, och vi tillhandahåller fullständiga dokumentationspaket inklusive Certificates of Analysis (COA), HPLC-kromatogram, masspektrometridata och stabilitetsstudier för att underlätta dina regulatoriska inlämningar. Vi upprätthåller direkta inköpsrelationer med råvaruleverantörer för att säkerställa konsekvent utbud och konkurrenskraftiga priser, och vårt dedikerade tekniska supportteam erbjuder responsiv hjälp för alla produktrelaterade förfrågningar. Med effektiv logistik och en meritlista av leveranser i tid till globala partners är Cosperpharm din pålitliga källa för denna avancerade DBO-mellanprodukt.

Förvaringsvillkor

Förvaras vid 2–8°C (kylt) i en tättsluten, lufttät behållare, skyddad från ljus och fukt. Får inte frysas. För långtidsförvaring som överstiger 12 månader rekommenderas förvaring vid -20°C för att bibehålla stabiliteten hos Boc-skyddsgruppen och för att förhindra hydrolys av karboxamidbindningen. Undvik upprepade frys-upptiningscykler och exponering för förhöjda temperaturer eller hög luftfuktighet. Under rekommenderade lagringsförhållanden förblir produkten stabil i 24 månader från tillverkningsdatum.

Produktapplikationer

1.Avibactam API-tillverkning – en nyckelmellanprodukt i flerstegsproduktionen av avibactam (NXL-104), som används i kombination med ceftazidim för att behandla resistenta gramnegativa infektioner inklusive de som orsakas av Klebsiella pneumoniae karbapenemas (KPC)-producerande organismer.

2.Relebactam API-tillverkning – en viktig prekursor till relebactam (MK-7655), godkänd i kombination med imipenem/cilastatin för behandling av komplicerade urinvägsinfektioner (cUTI) och komplicerade intraabdominala infektioner (cIAI).

3. Processutveckling och uppskalning – möjliggör övervakning av syntetiska steg i sena stadier, avkastningsoptimering och föroreningsspårning under processuppskalning och tekniköverföring.

4.Analytisk metodutveckling – som en fullt karakteriserad intermediär fungerar den som referensstandard för HPLC, UPLC och LC-MS metodvalidering, såväl som kiral renhetsbestämning.

5. Föroreningsprofilering – används som en referensstandard för föroreningar för kvalitetskontroll (QC) testning under API och frisläppande av färdiga läkemedel.

6. Studier av forcerad nedbrytning – används för att identifiera, karakterisera och kvantifiera nedbrytningsprodukter och processrelaterade föroreningar under ICH-rekommenderade stressförhållanden (värme, ljus, fukt, oxidation).

7. Regulatoriska inlämningar – ANDA-, DMF- och IND-anmälningar som kräver intermediär karakterisering med full spårbarhet och analytisk dokumentation.

8. Ny upptäckt av DBO-hämmare – den avancerade ställningen fungerar som en startpunkt för läkemedelskemiprogram som utvecklar nya β‑laktamasinhibitorer med förbättrad styrka eller utökat aktivitetsspektrum.

9. Antibiotikakombinationsforskning – möjliggör syntes av nya β‑laktamasinhibitorer för kombinationsterapistudier inriktade på nya resistenta patogener.

Kontakta oss

Är du redo att avancera ditt β‑laktamasinhibitorprogram med tert-Butyl 4-((2S,5R)-6-(bensyloxi)-7-oxo-1,6-diazabicyklo[3.2.1]oktan-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat? Kontakta Cosperpharm idag för en konkurrenskraftig offert, produktdokumentation eller en teknisk konsultation med vårt erfarna team.