luvixasertib

Luvixasertib är ett lovande läkemedel mot cancer som är inriktat på kontrollpunkten för montering av mitotiska spindeln. Som en mycket selektiv TTK/Mps1-hämmare har Luvixasertib visat potent antineoplastisk aktivitet över en bred panel av humana cancerhärledda cellinjer. Luvixasertib verkar genom en dubbel mekanism: direkt hämmar cellcykelkontrollpunkter i cancerceller och mobiliserar indirekt immunceller från tumörens mikromiljö. Denna dubbla mekanism positionerar Luvixasertib som ett potentiellt terapeutiskt medel för behandling av hepatocellulärt karcinom och andra solida tumörer. Luvixasertib är oralt biotillgängligt och erbjuder bekvämligheten med oral administrering för potentiell cancerterapi. Föreningens exceptionella selektivitet för TTK/Mps1 jämfört med andra kinaser (IC₅₀på 1,7 nM) minimerar effekter utanför målet, en viktig faktor för terapeutisk utveckling.

 

 Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Luvixasertib
CAS-nummer	1610759-22-2
Molekylformel	C28H30N6O3
Molekylvikt	498.58
Densitet	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Varför Cosperpharm?

---

När ditt onkologiska läkemedelsupptäcktsprogram eller mitotiska kontrollpunktsforskning kräver högkvalitativt Luvixasertib, levererar Cosperpharm med den kvalitet, dokumentation och leveranssäkerhet som forskarna kräver.

 

Kvalitet som stödjer spetsforskning. Vår Luvixasertib släpps med omfattande analytisk karakterisering inklusive HPLC-renhetsverifiering, NMR-strukturell bekräftelse och masspektrometrisk identitetsverifiering. Varje batch åtföljs av ett analyscertifikat med full kromatografisk spårbarhet.

 

Dokumentation för dina forskningsbehov. Varje försändelse inkluderar ett COA med batchspecifika renhetsdata, ett SDS och fullständig tulldokumentation. För kunder som är engagerade i prekliniska studier tillhandahåller Cosperpharm omfattande dokumentationspaket på begäran.

 

Flexibelt utbud för alla forskningsskalor. Cosperpharm levererar Luvixasertib från milligramkvantiteter för screening och kinasanalyser till batcher i gramskala för prekliniska studier.

 

Teknisk expertis inom kinashämmare kemi. Vårt team förstår de syntetiska och analytiska utmaningarna med TTK/Mps1-hämmare och kan ge teknisk support för dina Luvixasertib-relaterade projekt.

 

Global räckvidd med transparent prissättning. Cosperpharm skickar till läkemedelsföretag, CRO:er och forskningsinstitutioner över hela världen. Volymrabatter gäller och vi kommunicerar ledtider i förväg.

 

Produktfördelar

---

 Mycket selektiv TTK/MPs1-hämning

Luvixasertib är en mycket selektiv hämmare av TTK/Mps1 med en IC₅₀på 1,7 nM och ett Ki på 0,1 nM. Denna exceptionella selektivitet minimerar effekter utanför målet, vilket gör den till en idealisk verktygsblandning för att studera kontrollpunkten för spindelmonteringen.

 

 Oralt biotillgänglig

Luvixasertib är oralt biotillgängligt, vilket möjliggör bekväm oral administrering i prekliniska studier och potentiella terapeutiska tillämpningar.

 

 Potent antineoplastisk aktivitet

Luvixasertib visar stark antineoplastisk aktivitet på en bred panel av humana cancerhärledda cellinjer, vilket stöder dess potential som ett terapeutiskt medel för flera cancertyper.

 

 Dubbel verkningsmekanism

Luvixasertib verkar genom en dubbel mekanism: direkt hämmar cellcykelkontrollpunkter i cancerceller och mobiliserar indirekt immunceller från tumörens mikromiljö. Detta dubbla tillvägagångssätt kan förbättra antitumöreffektiviteten.

 

 Potential för hepatocellulärt karcinom

Luvixasertib har identifierats som ett potentiellt terapeutiskt medel för behandling av hepatocellulärt karcinom, vilket tillgodoser ett betydande medicinskt behov vid levercancerbehandling.

 

Kvalitetssäkring av produkter

---

Cosperpharm har etablerat ett omfattande kvalitetssäkringssystem för Luvixasertib som uppfyller de rigorösa förväntningarna på farmaceutisk forskning och utveckling:

 

Noggrann analytisk karakterisering. Varje batch genomgår analytisk frisättningstestning med flera tekniker inklusive HPLC-renhetsverifiering, NMR-strukturell bekräftelse, masspektrometrisk identitetsverifiering och utseendeverifiering.

 

Full satsspårbarhet. Från råvaruanskaffning till syntes, rening och slutförpackning är varje steg fullt dokumenterat och spårbart. Varje batch får ett unikt lotnummer med bibehållna retentionsprover.

 

Stabilitetsövervakning. Cosperpharm genomför pågående stabilitetsstudier under rekommenderade förvaringsförhållanden.

 

Dokumentation redo för myndighetsinlämning. Varje försändelse inkluderar ett COA med batchspecifika renhets- och karakteriseringsdata, ett säkerhetsdatablad och tulldokumentation. För kunder som förbereder regulatoriska inlämningar finns omfattande dokumentationspaket tillgängliga på begäran.

 

Kontakta oss

---

Intresserad av Luvixasertib för din upptäckt av onkologiska läkemedel, forskning om mitotiska kontrollpunkter eller utvecklingsprogram för kinashämmare? Cosperpharm är redo att leverera högrent material med den dokumentation och support du behöver. Kontakta oss idag— låt oss diskutera hur vi kan hjälpa till att främja din forskning.