Produkter

Vareniklin (CAS 249296-44-4) är en partiell agonist av α4β2 nikotinacetylkolinreceptorn (nAChR), utvecklad som ett hjälpmedel för att sluta röka. Kemiskt sett är Vareniklin 7,8,9,10-tetrahydro-6,10-metano-6H-pyrazino[2,3-h][3]bensazepin, med ett unikt pyrazino-bensazepin fusionerat ringsystem som är strukturellt relaterat till alkaloiden cytisin.

Teneligliptin (CAS 760937-92-6) är en potent, oralt aktiv, kompetitiv och långverkande dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) hämmare. Kemiskt sett är Teneligliptin (2S,4S)-4-[4-(3-metyl-1-fenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(1,3-tiazolidin-3-yl)butan-1,4-dion, med en unik tiazolidinringstruktur som är avgörande för dess biologiska aktivitet.

Decitabin (CAS 2353-33-5) är en cytidinnukleosidanalog och en potent DNA-metyltransferas (DNMT)-hämmare, kemiskt känd som 5-aza-2'-deoxicytidin. Strukturellt sett är Decitabin en deoxycytidinanalog där kolet i 5-positionen i cytosinringen ersätts av kväve, vilket skapar en 5-azacytosindel som inkorporeras i DNA under replikering. Denna unika strukturella egenskap gör det möjligt för Decitabin att bilda ett kovalent komplex med DNA-metyltransferaser, vilket leder till enzyminhibering och efterföljande DNA-hypometylering.

Sofosbustat (CAS 1190307-88-0) är en nukleotidanalog prodrug som fungerar som en potent hämmare av hepatit C-viruset (HCV) NS5B RNA-beroende RNA-polymeras. Kemiskt sett är Sofosbuvir isopropyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxi-4-metyloxolan-2-yl]metoxi-fenoxifosforyl]amino]propanoat, som innehåller ett unikt fosforamidat som innehåller ett fosfor-effektivt intracellulär leverans och aktivering.

Fesoterodine (CAS 250214-44-9) är en syntetisk, kompetitiv muskarinreceptorantagonist som har en fenylpropylaminkärna med en hydroximetylfenylesterfunktion. Molekylen är designad som en prodrug som snabbt avesterifieras in vivo till dess aktiva metabolit, 5-hydroximetyltolterodin (5-HMT), som också är den aktiva metaboliten av tolterodin.

Eluxadoline (CAS 864821-90-9) är en syntetisk, oralt aktiv blandad opioidreceptormodulator med en komplex peptidomimetisk struktur. Molekylen är designad med en unik farmakologisk profil som kombinerar μ-opioidreceptoragonistaktivitet med δ-opioidreceptorantagonism, samtidigt som den uppvisar minimal κ-opioidreceptoraffinitet.