Produkter

Boc-Leu-OH·H2O (N-(tert-Butoxikarbonyl)-L-leucinmonohydrat, CAS 200936-87-4) är den monohydratkristallina formen av Boc-skyddad L-leucin, en standardbyggsten för införande av boc-leucinrester i Boc-leucinrester i fast-Leucin-syntespeptid SP (PS).

Boc-Gly-OtBu (N-(tert-Butoxikarbonyl)glycin-tert-butylester, CAS 111652-20-1) är ett dubbelt skyddat derivat av glycin med både en Boc-(tert-butoxikarbonyl)-skyddande grupp på aminogruppen och en tert-butyl-karbonylesterskyddsgrupp.

Boc-L-2-aminosmörsyra (även känd som Boc-L-Abu-OH eller (S)-2-(Boc-amino)smörsyra) är en Boc-skyddad onaturlig aminosyra med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten och en etylsidokedja vid α. Molekylformeln är C9H17NO4 med en molekylvikt av 203,30 g/mol.

Boc-Gly-Gly-OH (N-(tert-butoxikarbonyl)glycylglycin) är en Boc-skyddad dipeptid som består av två glycinrester sammanlänkade med en amidbindning, med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar den N-terminala aminofunktionaliteten. Molekylformeln är C₉H16N2O5 med en molekylvikt av 232,23 g/mol. Strukturen har en tert-butyloxikarbonylgrupp som tjänar till att skydda glycinresterna under komplexa peptidsammansättningsprocesser.

Boc-L-Homophe-OH (N-Boc-L-homophenylalanine) är en Boc-skyddad onaturlig aminosyra med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten och en homofenylalanin-sidokedja - en fenylpropylgrupp som sträcker sig från α-kolet. Molekylformeln är C15H21NO4 med en molekylvikt av 279,33 g/mol. Närvaron av Boc-gruppen gör aminogruppen inert under ett brett spektrum av reaktionsbetingelser, vilket möjliggör selektiva manipulationer vid karboxylsyraterminalen eller någon annanstans i molekylen.

Boc-Asn-OH (Na-(tert-Butoxikarbonyl)-L-asparagin, CAS 7536-55-2) är ett Boc-skyddat derivat av den naturligt förekommande aminosyran L-asparagin. Molekylen har en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-skyddande grupp fäst till a-aminogruppen, vilket säkerställer aminfunktionaliteten under peptidsyntes samtidigt som karboxylgruppen och sidokedjekarboxamiden lämnas tillgängliga för selektiva transformationer.