Produkter

Luvixasertib (CFI-402257) är en mycket selektiv, oralt biotillgänglig småmolekylär hämmare av treonin-tyrosinkinas (TTK), även känd som monopolär spindel 1 (Mps1). TTK/Mps1 är ett proteinkinas med dubbel specificitet som är kritiskt för spindelmonteringskontrollpunkten (SAC) under mitos. Strukturellt har Luvixasertib CAS-nummer 1610759-22-2 och en molekylvikt på cirka 477 g/mol.

Ivosidenib (AG-120) är en oralt aktiv, potent, selektiv och reversibel hämmare av mutant isocitrat dehydrogenas 1 (mIDH1) enzym. Strukturellt har Ivosidenib molekylformeln C₂₈H2₂ClF₃N6O3 och en molekylvikt på 582,96 g/mol. Molekylen innehåller en pyrrolidin-2-karboxamidkärna med en 4-cyanopyridin-2-yl-substituent i N1-positionen, en (5-fluorpyridin-3-yl)-grupp i N-acylpositionen och en (2-klorfenyl)-2-((3,3-difluorcyklobutyl)-amino)-2-difluorocyklobutyl)-amino)-2.

Etripamil (MSP-2017) är en kortverkande L-typ kalciumkanalantagonist designad för intranasal administrering vid behandling av paroxysmal supraventrikulär takykardi (PSVT). Strukturellt har Etripamil molekylformeln C₂₇H3₆N₂O4 och en molekylvikt på 452,59 g/mol. Molekylen innehåller en central metyl-3-(2-{(4S)-4-cyano-4-(3,4-dimetoxifenyl)-4-(propan-2-yl)butylamino}etyl)bensoatkärna, som har en kiral (4S)-konfigurerad cyano-dimetoxifenyl-benso-butyl-brygga till en metylamino-butylamin till en kiral (4S)-konfiguration.

Ledipasvir (GS-5885) är ett direktverkande antiviralt (DAA) läkemedel som används i kombination med sofosbuvir (under varumärket Harvoni®) för behandling av kronisk hepatit C genotyp 1-infektion. Strukturellt sett är Ledipasvir ett komplext bensimidazolderivat med en molekylformel av C4₉H54F₂N₈O6 och en molekylvikt på 889,0 g/mol.

Ponesimod (ACT-128800) är en oralt aktiv, selektiv sfingosin-1-fosfatreceptor 1 (S1P1) modulator som fungerar som en funktionell antagonist. Strukturellt har Ponesimod en tiazolidin-4-on-kärna med en (Z)-konfigurerad bensylidensubstituent som bär en 3-klor-4-((R)-2,3-dihydroxipropoxi)-fenylgrupp, tillsammans med en propyliminogrupp och en o-tolylsubstituent på tiazolidinringen.

Cinacalcet (CAS 226256-56-0) är ett kalcimimetiskt medel som fungerar som en allosterisk agonist för den kalciumavkännande receptorn (CaSR). Kemiskt är Cinacalcet N-[(1R)-1-naftalen-1-yletyl]-3-[3-(trifluormetyl)fenyl]propan-1-amin, med ett kiralt amincentrum med (R)-konfiguration som är väsentlig för dess biologiska aktivitet. Molekylen består av en naftyletylamindel kopplad via en propylkedja till en trifluormetyl-substituerad fenylring.