Produkter

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoargininhydroklorid, Na-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexansyrahydroklorid) är ett Fmoc-skyddat derivat av den icke-proteinogena aminosyran L-homoarginin, stabiliserat som hydrokloridsaltet. Strukturellt består molekylen av en standard lysinliknande sexkolsryggrad med en terminal guanidinogrupp i ε-positionen - en extra metylengrupp jämfört med arginin - som förlänger sidokedjan med en kolatom.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-trityl-D-glutamin) är ett D-konfigurerat glutaminderivat som bär två ortogonala skyddsgrupper: en baslabil 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) grupp som skyddar Nα-hen-aminosyra- och tripil-trä- och tri-aminosyra-gruppen. skyddar sidokedjans karboxamid. Strukturellt innehåller molekylen D-enantiomeren av glutamin (den icke-naturliga spegelbildskonfigurationen av L-glutamin som finns i proteiner), vilket möjliggör syntes av D-aminosyrainnehållande peptider och peptidomimetika med förbättrad proteolytisk stabilitet och förändrade biologiska egenskaper.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-a-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl)-D-arginin) är ett D-konfigurerat argininderivat med en Pbf (2,2,4,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl)-D-arginin) är ett D-konfigurerat argininderivat som har en Pbf (2,2,4,4,6,7-pentametyl-dihydrobensofuran-dimetyl-5-pentametyl-5-pentametyl-disulfonyl-disulfonsyragrupp). Strukturellt innehåller molekylen en guanidiniumsidokedja som är nödvändig för arginins biologiska funktion - förmedlar vätebindning och elektrostatiska interaktioner som är avgörande för protein-protein och protein-nukleinsyraigenkänning - som görs inert under peptidsammansättning av den skrymmande, elektronrika Pbf-gruppen.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmetoxikarbonyl-4-nitro-D-fenylalanin) är ett D-konfiguration, Fmoc-skyddat fenylalaninderivat med en elektronbortdragande nitrogrupp i para-positionen av den aromatiska ringen. D-aminosyrakonfigurationen är särskilt betydelsefull, eftersom D-aminosyror som är inkorporerade i peptider ger förbättrad proteolytisk stabilitet och distinkta konformationsegenskaper jämfört med deras L-motsvarigheter – egenskaper som är allmänt utnyttjade i utformningen av terapeutiska peptider, peptidomimetika och läkemedelsupptäcktsbibliotek.

Fmoc-Tranexamsyra (trans-4-(Fmoc-aminometyl)cyklohexan-1-karboxylsyra) är ett specialiserat Fmoc-skyddat syntetiskt aminosyraderivat som innehåller trans-4-aminometylcyklohexan-1-karboxylsyraställningen - kärnstrukturen i det kliniskt godkända antifibrinolytiska medlet för tranexaminsyra. Den stela, konformationsmässigt begränsade cyklohexanringen i Fmoc-Tranexamsyra antar trans-konfigurationen och placerar aminometyl- och karboxylsyrafunktionaliteterna på motsatta sidor av cyklohexanringen.

Produkten Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Na-Fmoc-Nε-4-metyltrityl-L-lysin, CAS 167393-62-6) är ett specialiserat lysinderivat som innehåller två ortogonala skyddsgrupper. Molekylen har den standardiserade aminosyran lysinryggraden, med α-aminen skyddad av den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc), och sidokedjans ε-amin skyddad av den mycket syrakänsliga 4-metyltritylgruppen (Mtt). Denna ortogonala skyddsstrategi skapar ett kraftfullt syntetiskt verktyg: Fmoc-gruppen klyvs under milda piperidinförhållanden (standard i Fmoc SPPS), medan Mtt-gruppen selektivt kan avlägsnas under extremt milda sura förhållanden (så lågt som 1% TFA i DCM) utan att påverka Fmoc-gruppen eller andra standardskyddsgrupper som tBu eller Boc.