(R)-3-Boc-Aminopiperidin ((R)-3-(Boc-Amino)piperidin, CAS 309956-78-3) är ett kiralt piperidinderivat med en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad aminogrupp i 3-positionen av piperidinringens konfiguration. Molekylen består av en sexledad piperidinställning med en sekundär amin och en Boc-skyddad primär amin vid C3, molekylformel C₁₀H₂₀N₂O₂ och molekylvikt 200,28 g/mol.
(R)-3-Boc-Aminopiperidin är en viktig kiral intermediär i syntesen av olika farmaceutiska föreningar, särskilt vid utvecklingen av DPP-4-hämmare för behandling av typ 2-diabetes. Den Boc-skyddade aminogruppen i (R)-3-Boc-Aminopiperidin möjliggör selektiv funktionalisering vid piperidinkvävet samtidigt som det kirala centret vid C3 bevaras – en kritisk egenskap för att upprätthålla enantiopurity i nedströms syntetiska transformationer. Inom medicinsk kemi fungerar (R)-3-Boc-Aminopiperidin som en mångsidig byggsten för att konstruera biologiskt aktiva molekyler riktade mot neurologiska störningar, metabola sjukdomar och infektionssjukdomar. Föreningen används också som ett kiralt hjälpmedel och som en prekursor för syntes av olika piperidinbaserade läkemedelskandidater. Med sin väldefinierade stereokemi och ortogonala skyddsgruppsstrategi erbjuder (R)-3-Boc-Aminopiperidin syntetiska kemister en pålitlig plattform för komplex molekylkonstruktion.
Produktparametrar
Parameter
Specifikation
Produktnamn
(R)-3-Boc-aminopiperidin
CAS-nummer
309956 78 3
Molekylformel
C10H20N2O2
Molekylvikt
200,28 g/mol
Utseende
Vitt till nästan vitt pulver till kristall
Smältpunkt
121,0–125,0 °C
Löslighet
Löslig i etanol, metanol
Lagringsskick
2-8°C
→
Ansökan
(R)-3-Boc-aminopiperidin är en kemisk substans, en organisk syntesintermediär och farmaceutisk intermediär, som kan användas i organiska laboratoriesyntesprocesser och kemiska och farmaceutiska FoU-processer som en mellanprodukt för produktion av alogliptin och linagliptin för att syntetisera alogliptinbensoat.
Syntetisk väg
Allmän procedur för syntes av (R)-3-Boc-aminopiperidin med användning av bensyl-(R)-3-((tert-butoxikarbonyl)amino)piperidin-1-karboxylat som råmaterial: Tillsätt 46,8 g bensyl-(R)-3-((tert-butoxikarbonyl)amino)piperidin-1-%-karbonboxylat-1-3 %-karbonboxylat, IV. blöt palladium på kol (vattenhalt 50%) och 320 ml metanol i en autoklav. Byt ut reaktionssystemet med kväve 3 till 4 gånger, höj reaktionstemperaturen till 35 till 40°C under ett vätetryck av 0,3 till 0,4 MPa, och upprätthåll reaktionen i 2 timmar. Övervaka reaktionsförloppet via Chemicalbook HPLC tills råmaterialet är helt omvandlat. Efter att reaktionen är fullbordad, filtrera för att avlägsna katalysatorn och koncentrera filtratet tills inget destillat kommer ut. Tillsätt 23 mL diklormetan och 46 mL petroleumeter till koncentratet och värm upp till 35~40°C. Vid denna temperatur, tillsätt långsamt 325 ml petroleumeter och håll temperaturen i 1 timme. Kyl sedan långsamt reaktionsblandningen till -5~0°C, och samla upp den fasta produkten genom filtrering. Torka det fasta ämnet vid 40~45°C för att erhålla 26,7 g vit fast (R)-3-Boc-aminopiperidin med ett utbyte av 95,4%.
Varför Cosperpharm?
När din flerstegssyntes kräver pålitliga kirala byggstenar med garanterad enantiopurity, levererar Cosperpharm (R)-3-Boc-Aminopiperidin med den analytiska rigoriteten och dokumentationsdjupet som farmaceutisk FoU kräver.
Kiral integritet du kan lita på. R-konfigurationen vid C3 är den definierande egenskapen hos denna molekyl – all racemisering eller stereokemisk erosion under syntes eller lagring kommer att äventyra dina nedströmsprodukter. Vårt releaseprotokoll inkluderar specifik rotationsverifiering, HPLC-renhetsanalys och identitetsbekräftelse för att säkerställa att ditt utgångsmaterial uppfyller de strängaste enantiomera specifikationerna.
Enkelt att skydda gruppens strategi. Boc-gruppen erbjuder ortogonalt skydd som är selektivt borttagbart under milda sura förhållanden utan att påverka andra känsliga funktioner. Vi tillhandahåller detaljerad vägledning för borttagning av skydd och kompatibilitetsdata för att stödja din syntetiska ruttoptimering.
Dokumentation som stödjer din forskning. Varje försändelse inkluderar ett Certificate of Analysis (COA) med batchspecifika renhetsdata, optisk rotation och kromatografisk spårbarhet. Anpassad kvalitetsdokumentation finns tillgänglig på begäran.
Flexibelt utbud för alla vågar. Vi levererar (R)-3-Boc-Aminopiperidin med jämn kvalitet i alla partistorlekar, från FoU-kvantiteter på gramnivå till processutvecklingsbatcher i kilogramskala.
Kontakta oss
Letar du efter (R)-3-Boc-Aminopiperidin för din nästa syntes? Cosperpharm är din betrodda partner för kirala byggstenar. Hör av dig redan idag – oavsett om du behöver forskningskvantiteter eller produktionspartier, levererar vi kvalitet som du kan lita på.
Hot Tags: (R)-3-(Boc-Amino)piperidin, Kina, tillverkare, leverantör, fabrik
Vi använder cookies för att ge dig en bättre webbupplevelse, analysera webbplatstrafik och anpassa innehåll. Genom att använda denna sida godkänner du vår användning av cookies.Sekretesspolicy