Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

2'-OMe-Bz-C Fosforamidit (C₄₇H5₄N₅O₉P, MW 863,93 g/mol) är en modifierad ribocytidin-fosforamidit byggsten för RNA-oligonukleotidsyntes, formellt känd som N-bensoyl-5'-O-(4,4'-dimetoxitrityl)-2'-O-metylcytidin 3'-[(2-cyanoetyl)-(N,N-diisopropyl)]-fosforamidit. Strukturellt består 2′-OMe-Bz-C Phosphoramidite av en ribocytidinkärna med en 2′‑O‑metylgrupp (som ger nukleasresistens och förbättrad RNA-duplexstabilitet), en N‑bensoylskyddande grupp på cytosinbasen, en D‑MTO′-skyddande grupp, en D‑5-skyddande grupp. 3′‑fosforamiditdel. 2′‑O‑metylmodifieringen är en av de mest använda RNA-ryggradsmodifieringarna i terapeutiska oligonukleotider, eftersom den ökar metabolisk stabilitet och bindningsaffinitet samtidigt som den minskar immunogeniciteten. 2′-OMe-Bz-C Fosforamidit är en kritisk byggsten för syntesen av 2′‑O‑metyl-RNA-oligonukleotider som används i antisensterapi, siRNA och RNA-baserad diagnostik.

Produkten är 2'-METYL[1,1'-BIFENYL]-3-OL, en bifenylställning som består av en fenolring och en toluenring kopplade vid 1- och 1'-positionerna. Den fenoliska hydroxylgruppen sitter i metapositionen i förhållande till bifenylbindningen, medan en enda metylgrupp upptar ortopositionen i den intilliggande ringen. Detta substitutionsmönster skapar en steriskt förspänd, axiellt flexibel struktur där fenolen kan fungera som ett nukleofilt handtag, en vätebindningsdonator eller en prekursor till triflatderivat för ytterligare korskoppling. Föreningen ger en enkel ingång till metasubstituerade bifenylfarmakoforer.

Produkten är (S)-2-Methylproline, en konformationellt begränsad, kiral kvartär α‑aminosyra där det naturliga prolinskelettet bär en extra metylgrupp vid α‑kolet. Pyrrolidinringen begränsar ryggradsrotationen, och det kvaternära centret förhindrar helt enzymatisk racemisering och saktar ner amidbindningar, medan (S)-konfigurationen säkerställer kompatibilitet med biologiska system. hydrolys. Denna strukturella modifiering förvandlar den enkla aminosyran till ett kraftfullt verktyg för att inducera svängmotiv och β‑hårnålsstabilisering i peptid.

Produkten är 5-(dimetylamino)pentylamin, en alifatisk diamin som består av en pentametylenkedja med fem kolatomer som avslutas i ena änden av en primär aminogrupp (–NH₂) och i den andra av en tertiär dimetylaminogrupp (–N(CH₃)₂). Den linjära, flexibla distansen separerar de två aminfunktionaliteterna med olika basicitet och nukleofilicitet, vilket möjliggör stegvis kemoselektiv derivatisering. Denna förening tjänar som en bifunktionell länk eller kedjeförlängare vid syntes av polyaminer, ytaktiva ämnen och bioaktiva molekyler där en katjonisk dimetylammoniumhuvudgrupp önskas.

Produkten är 5-(dimetylamino)-pentanenitril, en alifatisk ω-aminonitril som består av en pentametylenkedja med en terminal dimetylaminogrupp och en cyanogrupp. Nitrilen är en mångsidig prekursor som kan reduceras till den primära aminen, hydrolyseras till karboxylsyran eller omvandlas till en tetrazol. Dimetylaminogruppen tillför basicitet och vattenlöslighet efter protonering, medan C5-distansen ger tillräcklig längd för att separera de två funktionella grupperna för oberoende transformationer.

5,6-dihydroxiindol (C₈H₇NO₂, molekylvikt 149,15 g/mol), vanligen förkortat 5,6DHI, är en naturligt förekommande indolmetabolit och en nyckelmellanprodukt i biosyntesen av eumelanin - det brunsvarta pigmentet som finns i människohår, hud och ögon. Strukturellt består 5,6-dihydroxiindol av en bicyklisk indolram med två hydroxylgrupper placerade vid 5- och 6-positionerna i bensenringen. Det katekolliknande 5,6-dihydroxisubstitutionsmönstret ger redoxaktiva egenskaper, vilket gör det möjligt för 5,6-dihydroxiindol att genomgå oxidativ polymerisation för att bilda eumelaninpigment med hög molekylvikt via en serie kinonmellanprodukter. I melanogenesvägen produceras 5,6-dihydroxiindol spontant från dopakrom - som i sig härrör från L-tyrosin via enzymet tyrosinas - och oxideras ytterligare och tvärbinds till den polymera eumelaninstrukturen. Utöver dess biologiska betydelse har 5,6-dihydroxiindol undersökts för dess bredspektrum antimikrobiella, svampdödande, antivirala och antiparasitiska aktiviteter, såväl som för dess cytotoxiska effekter mot vissa patogener. Substansen fungerar som ett forskningsverktyg inom melanomdiagnostik, eftersom urinmetaboliter härrörande från 5,6-dihydroxiindol är förhöjda hos melanompatienter, och som referensstandard i analysmetodutveckling för melanogenesstudier.