Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

tert-Butyl (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimetylfenyl)-4-metyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-c]pyridin-5- kemiskt komplex pyrazolokarboxylat är ett feazolopyridinderivat som är en derivata (4S)-konfigurerat kiralt centrum vid tetrahydropyridinringövergången, en 4-fluoro-3,5-dimetylfenylgrupp i 2-positionen och en 2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yldel vid 3-positionen, med hela kärnan stelnad av den sammansmälta pyrazolo-, 4-faldiga pyrazolo-ficykliska [4S]- Denna komplicerade molekylära arkitektur, som innehåller en fluorerad diarylenhet, en konformationellt begränsad heterocyklisk kärna och en skyddande grupp av tert-butylkarbamat (Boc), är exakt konstruerad för att möjliggöra sammansättningen av nästa generations icke-peptid GLP-1-receptoroptimerade farmakokare.

tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimetylfenyl)-4-metyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-karboxylat är ett kiralt pyrazolopyridinderivat med en specifik (4S-ringad fusions-konfigurerad fertur)-konfigurerad fluorerad diaryldel och en Boc-skyddad amin. Det styva, sp³-rika bicykliska ramverket integrerar en konformationsmässigt begränsad pyrazolo[4,3-c]pyridinkärna med en strategiskt placerad fluoratom och två metylgrupper, som tillsammans finjusterar ställningens metaboliska stabilitet, lipofilicitet och målutvecklingsprofil, vilket gör den till ett viktigt agonistiskt strukturellt motiv för GLP-1 och receptordesign.

Föreningen tert-butyl 4-((2S,5R)-5-((bensyloxi)amino)piperidin-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat (CAS 1510832-19-5) har en komplex, stereokemiskt definierad arkitektur uppbyggd kring två piperidinringar kopplade via en karboxamidlänk. Den centrala piperidin-2-karboxamidenheten bär två kirala centra vid 2S- och 5R-positionerna, vilka är kritiska för den eventuella biologiska aktiviteten av diazabicyklooktan-β-laktamasinhibitorer. I 5-positionen fungerar en bensyloxiaminogrupp (–O–NH–Bn) som en skyddad hydroxylamin, ett mångsidigt handtag för senare cyklisering eller funktionalisering. Karboxamidkvävet är fäst vid en andra piperidinring vars distala kväve skyddas av en tert-butoxikarbonylgrupp (Boc), som erbjuder ortogonal avskyddande selektivitet. Detta exakta stereokemiska arrangemang och ortogonala skyddsgruppsstrategi gör tert-butyl-4-((2S,5R)-5-((bensyloxi)amino)piperidin-2-karboxamido)piperidin-1-karboxylat till en oumbärlig byggsten i syntesen av avancerade β-laktamase-hämmare som t.ex.

Avibactam Impurity 5, kemiskt (2S,5R)-5-((bensyloxi)amino)piperidin-2-karboxylsyra, är en kiral piperidinbaserad karboxylsyra som fungerar som en nyckelprocessrelaterad förorening och en kritisk syntetisk mellanprodukt för blockbustern β‑lactamase in. Molekylen har en stereokemiskt definierad (2S,5R) konfiguration, en fri karboxylsyragrupp i 2-positionen och en bensyloxiaminosubstituent i 5-positionen av piperidinringen. Denna exakta stereokemiska arkitektur positionerar Avibactam Impurity 5 som en viktig referensstandard för farmaceutisk kvalitetskontroll och en värdefull byggsten i utvecklingen av nästa generations diazabicyklooktan (DBO) β‑laktamasinhibitorer.

Avibactam INT 1, kemiskt namngiven (2S,5R)-5-((bensyloxi)amino)piperidin-2-karboxylsyraetylesteroxalat, är ett kiralt piperidinderivat med en stereokemiskt definierad (2S,5R)-konfigurerad piperidinkärna, en bensylamino- och etylamino-substituent vid teoxiamino-5-substituenten. 2-position, och en oxalatmotjon. Denna exakta dubbelstereocenterarkitektur, i kombination med oxalatsaltformen, gör Avibactam INT 1 inte bara till en viktig syntetisk intermediär utan också till en kritisk referensstandard för föroreningar för tillverkningen av blockbuster-β-laktamasinhibitorn Avibactam, vilket positionerar den som en oumbärlig byggsten i kampen mot multibakteriella läkemedel mot multi-bakteriella bakterier. infektioner.

Tirzepatide Side Chain, även känd som C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH eller OtBu-Ara-Glu(AEEA-AEEA-OH)-OtBu, är ett syntetiskt multifunktionellt fettsyraderivat som består av en C20 eikosanisk disyra-ryggrad skyddad av tert-butyl, (Oa-Butyl)-grupper γ‑glutaminsyralinker och två hydrofila spacerenheter AEEA (8‑amino‑3,6‑dioxaoktansyra). Denna exakt konstruerade flersegmentstruktur möjliggör effektiv konjugering av långkedjiga fettsyror till terapeutiska peptider, vilket avsevärt förlänger plasmahalveringstiden, förbättrar albuminbindningsaffiniteten och förbättrar övergripande farmakokinetiska profiler, vilket gör det till en avgörande byggsten för produktionen av nästa generations långa peptidläkemedel.