Köp högkvalitativ mellanprodukt från den kinesiska tillverkaren

Bensyl (2S,3R)-2-((tert-butoxikarbonyl)amino)-3-hydroxi-3-(4-metoxifenyl)propanoat (CAS 1629681-57-7) är ett icke-naturligt β‑hydroxi‑α‑aminosyraderivat med väldefinierad stereokemi. Molekylen har en Boc-skyddad aminogrupp, en bensylester och en 4-metoxifenyldel – som erbjuder ortogonalt skydd och mångsidiga syntetiska handtag.

Vår internt betecknade N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi)fenoxifosfinyl]-L-alanel-metyletylester (CAS: 1334513-02-8), har flera identiteter inom farmaceutisk kemi: det är både Sofosbuvir och intermediat, sofosbuvir och föroreningsämne75. en nyckelreaktant. Även om det inte direkt möter patienter som det färdiga läkemedlet, är det en oumbärlig precisionsutrustning i hela Sofosbuvirs syntesväg, som direkt påverkar kvaliteten och säkerheten för det slutliga API:et.

Denna molekyl ser nästan identisk ut med sin vanligare isomer, 2-metylbensotiazol-7-karboxylsyra. Båda har samma molekylformel (C₉H₇NO₂S) och samma molekylvikt (193,22). Men de skiljer sig åt i en kritisk detalj: platsen för karboxylsyragruppen. Här är –COOH fäst vid 7-positionen (kolatom intill ringfusionspunkten), medan den mer välbekanta isomeren placerar den i 6-positionen. Denna lilla förändring i anslutning skapar en distinkt fysikalisk-kemisk profil - en förutspådd pKa på 2,34±0,10 (betydligt lägre än 3,61 pKa för 6-isomeren, vilket indikerar en surare karboxylgrupp) - och öppnar upp för olika möjligheter inom läkemedelsupptäckt och kemisk biologi.

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH är den långkedjiga fettsyrasidokedjan som används i syntesen av Tirzepatide (en GIP/GLP-1 dubbel agonist för diabetes typ 2 och fetma) och relaterade peptidterapier. Dess fullständiga IUPAC-namn är (S)-22-(tert-butoxikarbonyl)-45, 45-dimetyl-10,19,24,43-tetraoxo-3, 6, 12, 15, 44-pentaoxa-trizansyra, 10-kontraza, 23, 10, 23, men det hänvisas oftare till med sin förkortade struktur: C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (molekylformel C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). Molekylen består av fyra strukturella moduler: (i) en C20-fettsyrakedja som avslutas med en tert-butylester (OtBu) vid den distala änden; (ii) en L-glutaminsyrarest med dess sidokedjekarboxylat skyddad som en OtBu-ester; (iii) två på varandra följande AEEA (2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)ättiksyra) PEG2-distanser; och (iv) en fri terminal karboxylsyra.

En heterobifunktionell PEG-linker med enkel molekylvikt – denna förening innehåller Aeea-Aeea-liknande enheter sammanfogade genom en intern amidbindning, vilket ger en terminal primär amin (–NH₂) och en fri karboxylsyra (–COOH) i motsatta ändar. Den exakta strukturen (C₁₂H24N2O7) innehåller totalt fem etylenglykolenheter, vilket ger en hydrofil distanslängd på cirka 2,0–2,5 nm. Till skillnad från polydispersa PEG-blandningar erbjuder denna diskreta molekyl en väldefinierad massa (308,33 g/mol), en skarp smältpunkt (133–135 °C) och förutsägbar konjugationskemi, vilket gör den till en föredragen byggsten för ADC, PROTAC och biokonjugation.

2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]ättiksyra DCHA är dicyklohexylamin (DCHA)-saltet av Boc-NH-PEG2-CH₂COOH – en Boc-skyddad, PEG2-spärrad aminosyrabyggsten. Molekylformeln är C23H44N2O6 (molekylvikt 444,61), och den presenteras som ett vitt till benvitt kristallint pulver. Strukturen kombinerar tre funktionella element: en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad primär amin, en dietylenglykol (PEG2) spacer och en terminal ättiksyra (–CH₂COOH), parad med en ekvivalent dicyklohexylamin (DCHA). Till skillnad från den fria syraformen, som ofta är en trögflytande olja eller klibbig halvfast substans, är DCHA-saltet ett kristallint, friflytande pulver som är stabilt, lätt att väga och bekvämt att hantera på laboratorieskala.