Produkter

2-Azetidinkarboxylsyra, 3,3-dimetyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), även känd som (S)-3,3-dimetylazetidin-2-karboxylsyra, är en kiral, icke-proteinogen a-aminosyra byggd på en ansträngd fyrledad azetidinring. Molekylen har en sekundär amin i ringen, en karboxylsyragrupp i 2-positionen och två metylgrupper i 3-positionen som introducerar betydande steriska hinder. Denna unika kombination av ringstam och sterisk bulk skapar en mycket styv, konformationsmässigt begränsad byggnadsställning som skiljer sig fundamentalt från naturliga aminosyror. Denna förening, som först syntetiserades som ett mål av De Kimpe, Boeykens och Tourwé 1998, har sedan dess blivit ett värdefullt verktyg inom peptidkemi, där dess förmåga att begränsa ryggradsflexibiliteten gör den till en kraftfull byggsten för att designa peptider med förbättrad målbindningsaffinitet och metabolisk stabilitet.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nε-trityl-L-lysin, CAS 111061-54-2) är ett ortogonalt skyddat derivat av den essentiella aminosyran L-lysin. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc) grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten och en trityl (Trt) grupp som skyddar e-amino sidokedjan.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithin, CAS 1998701-26-0) är ett ortogonalt skyddat derivat av den naturligt förekommande icke-proteinogena aminosyran L-ornitin. Molekylen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten och en trityl- (Trt)-grupp som skyddar δ-aminosidokedjan.

Benso[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6(3H,7H)-dion (även känd som 3,7-dihydrobenso[1,2-b:4,5-b']difuran-2,6-dion) är en kondenserad heterocyklisk förening med en central bensenring flankerad av två dihydrofurringar-2. Molekylen antar en stel, plan arkitektur av stegtyp med molekylformeln C₁₀H6O4 och en molekylvikt på 190,15 g/mol. Detta π-förlängda fusionerade ringsystem skapar ett omfattande konjugerat ramverk med två laktonkarbonylgrupper placerade symmetriskt vid 2- och 6-positionerna.

2,5-dihydroxi-1,4-bensendiättiksyra (även känd som 2,5-dihydroxi-p-bensendiättiksyra) är en multifunktionell organisk förening som har en central bensenring substituerad med två hydroxylgrupper i 2- och 5-positionerna och två ättiksyrasidokedjor vid 1- och 4-positionerna. Med molekylformeln C₁₀H₁₂O6 och en molekylvikt på 226,18 g/mol, presenterar 2,5-dihydroxi-1,4-bensendiättiksyra en symmetrisk, stel aromatisk kärna funktionaliserad med fyra syrehaltiga grupper - två fenoliska karboxylsyror och två karboxylsyror.

6-brom-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on (även känd som 6-brom-1,2,3,4-tetrahydro-2-kinolinon) är ett bromerat kinolinonderivat med en 3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on-kärna med en brom-6-substituent. Med molekylformeln C₉H₈BrNO och en molekylvikt på 226,07 g/mol, tillhör 6-Bromo-3,4-dihydro-1H-kinolin-2-on klassen kinolinonföreningar – en familj känd för sina olika biologiska aktiviteter inklusive antitumör, antimikrobiella, antivirala, anti-inflammatoriska, anti-inflammatoriska och anti-inflammatoriska. antikoagulerande egenskaper.