Produkter

Fmoc-Gly-Gly-OH är ett dipeptidderivat med en Fmoc-skyddad glycinrest kopplad till en andra glycin via en amidbindning, vilket resulterar i strukturformeln Fmoc-NH-CH2-CO-NH-CH2-COOH. Molekylen innehåller inga kirala centra, eftersom glycin är akiralt. Dipeptidryggraden är mycket flexibel, vilket gör Fmoc-Gly-Gly-OH till en idealisk byggsten för att konstruera peptidbaserade linkers.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH är ett Fmoc-skyddat L-asparaginsyraderivat med en tert-butyl (OtBu) skyddande grupp på sidokedjans β-karboxylgrupp. Strukturellt består molekylen av en L-asparaginsyrakärna med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - den standardbaslabila skyddsgruppen för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och sidokedjans karboxylsyra skyddad som en tert-butylester.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-D-leucin) är en N-Fmoc-skyddad form av D-leucin, den icke-naturliga enantiomeren av den essentiella grenkedjiga aminosyran L-leucin. Den molekylära strukturen har en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminogruppen i D-leucin, medan karboxylsyran förblir fri för bildning av peptidbindningar.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-N'-tert-butoxikarbonyl-L-2,4-diaminosmörsyra) är ett ortogonalt skyddat derivat av den icke-proteinogena aminosyran L-2,4-diaminosmörsyra (Dab). Strukturen består av en baslabil 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar α-aminen och en syralabil tert-butoxikarbonyl- (Boc)-grupp som skyddar γ-aminsidokedjan. Detta ortogonala skyddsschema – Fmoc på α‑aminen och Boc på γ‑aminen – möjliggör selektiv, sekventiell avskyddning och funktionalisering av två distinkta aminpositioner inom en enda aminosyrabyggsten.

Fmoc-Thi-OH är en Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har en tiofenheterocykel som sidokedja. Strukturellt innefattar molekylen en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten, ett centralt alanin-härlett kiralt centrum och en 2-tienylgrupp i β-positionen. Tiofenringen fungerar som en svavelhaltig aromatisk bioisoster av fenylalaninbensenringen, och erbjuder liknande elektroniska egenskaper men med distinkta polariserbarhet och vätebindningsegenskaper.

Fmoc-Asn(Trt)-OH är ett fullständigt skyddat L-asparaginderivat designat specifikt för peptidsyntes i fast fas. α‑aminogruppen skyddas med Fmoc-gruppen för kontroll av kedjeförlängning, medan amidsidokedjan av asparagin skyddas med en trityl- (trifenylmetyl, Trt)-grupp. Denna ortogonala skyddsstrategi är kritisk för asparagin, eftersom dess osubstituerade sidokedjeamid kan genomgå oönskade sidoreaktioner inklusive uttorkning till cyanoalanin under peptidsammansättning.