Produkter

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH är den långkedjiga fettsyrasidokedjan som används i syntesen av Tirzepatide (en GIP/GLP-1 dubbel agonist för diabetes typ 2 och fetma) och relaterade peptidterapier. Dess fullständiga IUPAC-namn är (S)-22-(tert-butoxikarbonyl)-45, 45-dimetyl-10,19,24,43-tetraoxo-3, 6, 12, 15, 44-pentaoxa-trizansyra, 10-kontraza, 23, 10, 23, men det hänvisas oftare till med sin förkortade struktur: C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (molekylformel C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). Molekylen består av fyra strukturella moduler: (i) en C20-fettsyrakedja som avslutas med en tert-butylester (OtBu) vid den distala änden; (ii) en L-glutaminsyrarest med dess sidokedjekarboxylat skyddad som en OtBu-ester; (iii) två på varandra följande AEEA (2-(2-(2-aminoetoxi)etoxi)ättiksyra) PEG2-distanser; och (iv) en fri terminal karboxylsyra.

En heterobifunktionell PEG-linker med enkel molekylvikt – denna förening innehåller Aeea-Aeea-liknande enheter sammanfogade genom en intern amidbindning, vilket ger en terminal primär amin (–NH₂) och en fri karboxylsyra (–COOH) i motsatta ändar. Den exakta strukturen (C₁₂H24N2O7) innehåller totalt fem etylenglykolenheter, vilket ger en hydrofil distanslängd på cirka 2,0–2,5 nm. Till skillnad från polydispersa PEG-blandningar erbjuder denna diskreta molekyl en väldefinierad massa (308,33 g/mol), en skarp smältpunkt (133–135 °C) och förutsägbar konjugationskemi, vilket gör den till en föredragen byggsten för ADC, PROTAC och biokonjugation.

2-[2-[2-(Boc-amino)etoxi]etoxi]ättiksyra DCHA är dicyklohexylamin (DCHA)-saltet av Boc-NH-PEG2-CH₂COOH – en Boc-skyddad, PEG2-spärrad aminosyrabyggsten. Molekylformeln är C23H44N2O6 (molekylvikt 444,61), och den presenteras som ett vitt till benvitt kristallint pulver. Strukturen kombinerar tre funktionella element: en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad primär amin, en dietylenglykol (PEG2) spacer och en terminal ättiksyra (–CH₂COOH), parad med en ekvivalent dicyklohexylamin (DCHA). Till skillnad från den fria syraformen, som ofta är en trögflytande olja eller klibbig halvfast substans, är DCHA-saltet ett kristallint, friflytande pulver som är stabilt, lätt att väga och bekvämt att hantera på laboratorieskala.

Fmoc-Aeea innehåller en Fmoc-skyddad primär amin i ena änden och en fri karboxylsyra i den andra, åtskilda av två etylenglykolenheter (PEG2). Molekylformeln är C₂₁H₂3NO6 (molekylvikt 385,41), och föreningen presenteras som ett vitt kristallint pulver med en skarp smältpunkt på 90–92°C. Fmoc-gruppen är baslabil, vilket möjliggör selektiv avskyddning (t.ex. 20 % piperidin i DMF) för att frigöra den fria aminen för efterföljande konjugering. Den terminala karboxylsyran kan aktiveras (HATU, EDC/NHS) för amidkoppling med amininnehållande nyttolaster eller biomolekyler.

2-(2-(2-Aminoetoxi)etoxi)ättiksyrahydroklorid är hydrokloridsaltet av en primär aminterminerad PEG2-karboxylsyra. Dess molekylformel är C₆H₁₄ClNO₄ (molekylvikt 199,63), och den ser ut som ett vitt till benvitt fast ämne. Strukturen är enkel men kraftfull: H₂N‑CH₂CH₂‑O‑CH₂CH₂‑O‑CH₂‑COOH · HCl. Till skillnad från sin Fmoc-skyddade motsvarighet (CAS 166108-71-0), kommer denna produkt med aminen som redan är avskyddad och stabiliserad som hydrokloridsaltet, vilket gör den omedelbart tillgänglig för konjugeringsreaktioner utan ett ytterligare avskyddningssteg. De två etylenglykolenheterna (PEG2) ger en kort, hydrofil distans som förbättrar vattenlösligheten samtidigt som den minimerar steriska hinder.

FuMaric Acid Monoethyl Ester MagnesiuM Salt är magnesiumsaltet av fumarsyramonoetylester, med två monoetylfumaratanjoner som koordinerar till en Mg²⁺ katjon. Molekylformeln är C12H14MgO8, och molekylvikten är 310,54 g/mol. Föreningen framstår som ett vitt till benvitt kristallint pulver och sönderdelas vid 169°C (karakteristiskt för många metallkarboxylater). InChI-nyckeln är ZHLRSUSHKGQBNV-SYWGCQIGSA-L, och SMILES-representationen CCOC(=O)\C=C\C(=O)O[Mg]OC(=O)\C=C\C(=O)OCC visar tydligt den symmetriska strukturen med magnesium som överbryggar två monoesterenheter via karboxylatsyren.