Fesoterodin

Fesoterodin är en pivotal aktiv farmaceutisk ingrediens (API) och certifierad referensstandard vid behandling av överaktiv blåssyndrom. Som en kompetitiv muskarinreceptorantagonist med muskelavslappnande och kramplösande egenskaper i urinen, binder Fesoterodine till och hämmar muskarinreceptorer på detrusormuskeln i urinblåsan, vilket förhindrar blåskontraktioner eller spasmer orsakade av acetylkolin. Som en prodrug avesterifieras Fesoterodine snabbt till sin aktiva metabolit 5-hydroximetyltolterodin, som är en muskarin M2- och M3-receptorantagonist med kramplösande aktivitet. I kvalitetskontroll och läkemedelsutvecklingssammanhang är referensstandarder för Fesoterodine väsentliga för utveckling av analysmetoder, metodvalidering, kvalitetskontrolltestning och regulatoriska inlämningar. Fumaratsaltformen av Fesoterodin—Fesoterodinfumarat (CAS 286930-03-8)—säkerställer bättre löslighet och stabilitet för orala doseringsformer, vilket gör den till den föredragna formen för farmaceutisk tillverkning.

 

Produktparametrar

---

Parameter	Specifikation
Produktnamn	Fesoterodin
CAS-nummer	250214-44-9
Molekylformel	C30H41NO7
Molekylvikt	411,6 g/mol
Kokpunkt	518,9±50,0 °C
Densitet	1,043 g/cm³
pKa	14,27±0,10 (förutspådd)

Varför Cosperpharm?

---

När din terapeutiska utveckling av överaktiv blåsa eller ANDA-anmälan kräver tillförlitliga API- och referensstandarder, levererar Cosperpharm Fesoterodine med den analytiska rigoriteten, dokumentationsdjupet och utbudsflexibiliteten som läkemedelskunder efterfrågar.

 

Prodrug-kvalitet börjar med API. Fesoterodin är en prodrug som måste genomgå snabb och fullständig avesterifiering till sin aktiva metabolit 5-HMT. Varje förorening i detta utgångsmaterial kan påverka prodrugomvandlingsprofilen och äventyra terapeutisk effektivitet. Vårt analytiska frisättningsprotokoll inkluderar HPLC-renhetsverifiering, kiral renhetsanalys, testning av restlösningsmedel och identitetsbekräftelse—eftersom din slutliga läkemedelsproduktkvalitet beror på integriteten hos detta API.

 

Dokumentation som stöder myndighetsinlämning. Fesoterodinreferensstandarder är väsentliga för ANDA- och NDA-inlämningar. Varje försändelse inkluderar ett Certificate of Analysis (COA) med batchspecifik HPLC-renhet, kromatografisk spårbarhet och resterande lösningsmedelsdata—strukturerad för direkt infogning i ditt metodvalideringspaket. DMF-färdig dokumentation, stabilitetssammanfattningar och anpassade kvalitetsavtal finns tillgängliga på begäran.

 

Flexibelt utbud i alla utvecklingsstadier. Cosperpharm levererar Fesoterodine och Fesoterodine Fumarate i alla applikationer—från gram-skala referensstandardkvantiteter för QC-föroreningsprofilering och analysmetodutveckling, till bulkvantiteter för kommersiell tillverkning. FoU-prover skickas inom 5–7 arbetsdagar; massbeställningar skickas inom 2–3 veckor.

 

Teknisk support för helsyntetisk kaskade. Vårt processkemiteam kan ge råd om valet av syntetiska vägar för nyckelintermediären (R)-2-[3-(Diisopropylamino)-1-fenylpropyl]-4-(hydroximetyl)fenol, förestringsförhållanden och analytiska metoder för att detektera processrelaterade föroreningar—eftersom vi har arbetat mycket med denna muskarina antagonist i flera tillverkningskampanjer.

 

Global räckvidd med transparent prissättning. Cosperpharm skickar till läkemedelstillverkare, CRO:er och analytiska laboratorier över hela världen, med fullständig tulldokumentation inkluderad. Volymrabatter gäller i större skalor och vi kommunicerar ledtider i förväg—inga dolda avgifter, inga oväntade förseningar.

 

Förvaringsvillkor

---

Förvara Fesoterodine och Fesoterodine Fumarate i en tätt försluten behållare, skyddad från ljus och fukt, under rekommenderade lagringsförhållanden. Håll behållaren torr och förvaras på ett rent, välventilerat utrymme borta från starka oxidationsmedel och antändningskällor. Blandningen är stabil under rekommenderade lagringsförhållanden.

 

Hanteringsföreskrifter: Använd endast i dragskåp. Bär kemikaliebeständiga handskar, skyddsglasögon och en labbrock. Undvik att generera damm eller aerosoler. Ät, drick eller rök inte i arbetsområden. Efter hantering, tvätta händerna noggrant. Se säkerhetsdatabladet (SDS) för fullständig säkerhetsinformation.

FAQ

---

F1: Vad används Fesoterodine för?

S: Fesoterodin används för behandling av överaktiv blåsa (OAB), ett tillstånd som kännetecknas av urinträngning, frekvens och inkontinens. Det marknadsförs under varumärket Toviaz®.

 

F2: Hur fungerar Fesoterodine?

S: Fesoterodin är en kompetitiv muskarinreceptorantagonist. Det binder till och hämmar muskarina receptorer på urinblåsans detrusormuskel, vilket förhindrar blåskontraktioner eller spasmer orsakade av acetylkolin. Som en prodrug avesterifieras den snabbt till sin aktiva metabolit 5-hydroximetyltolterodin.

 

Kontakta oss

---

Att samarbeta med Cosperpharm för dina Fesoterodine-behov innebär att säkra en pålitlig försörjningskedja för ditt behandlingsprogram för överaktiv blåsa. Hör av dig idag för att diskutera dina specifikationer.