Produkter

Boc-Pro-NH2 (N-(tert-butoxikarbonyl)-L-prolinamid, CAS 35150-07-3) är ett Boc-skyddat derivat av L-prolin med en primär amid i C2-positionen. Molekylen består av en pyrrolidinring med en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp som skyddar ringkvävet, och en karboxamid- (-CONH2)-grupp vid C2-stereocentret.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) är ett specialiserat Fmoc-skyddat lysinderivat med en långkedjig C16-lipiddel (hexadekanoyl/palmitoyl-grupp) bunden till ε-aminogruppen i lysin, med en C-amid-skyddad asylsyra-ter-butylbindning som är skyddad av en karboxylsyra. ester. Denna unika molekylära arkitektur kombinerar den Fmoc-skyddade α-aminofunktionaliteten som krävs för peptidsyntes i fast fas med en lipofil C16-alkylkedja som ger amfifila egenskaper till de resulterande peptiderna.

Fmoc-D-Trp-OH (Na-Fmoc-D-tryptofan, CAS 86123-11-7) är ett Fmoc-skyddat derivat av D-enantiomeren av tryptofan, en essentiell aromatisk aminosyra. Molekylen har gruppen 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) som skyddar α-aminofunktionen, medan karboxylsyran förblir fri för peptidkedjeförlängning. Indolsidokedjan av Fmoc-D-Trp-OH ger både aromatisk karaktär och vätebindningsförmåga, vilket gör denna förening till en värdefull byggsten för att inkorporera D-tryptofanrester i peptidsekvenser via Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanin, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)propansyra, CAS 35737-10-1) är ett Fmoc-skyddat β-aminosyraderivat med den fluorenylskyddande aminosyragruppen Fmoc (karbonyl) fäst till-amino-aminosyra (karbonyl) grupp. Till skillnad från vanliga α-aminosyror innehåller Fmoc-beta-Ala-OH aminogruppen i β-positionen (kol 3) i förhållande till karboxylsyran, vilket resulterar i en ryggrad med tre kolatomer (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) snarare än α-alanins ryggrad med två kol.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Na-Fmoc-Nδ-trityl-L-glutamin, CAS 132327-80-1) är ett dubbelt skyddat L-glutaminderivat med Fmoc-(9-fluorenylmetyloxikarbonyl)-skyddsgruppen vid tri-tylhenyl- och trimetylaminogruppen (Tr)-skyddsgruppen N5-sidokedjeamid. Denna unika dubbelskyddsstrategi löser effektivt de inneboende utmaningarna med glutamininkorporering i peptidsyntes.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-metyl-L-tryptofan, CAS 1808268-53-2) är ett Fmoc-skyddat icke-proteinogent aminosyraderivat med en 7-metylsubstitution på indolringen av L-tryptofan. Den molekylära strukturen består av fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-skyddsgruppen fäst till a-aminogruppen via en karbamatkoppling, med en 7-metyl-L-tryptofankärna som bär en karboxylsyra vid C-terminalen.