Produkter

GS-650804 / Boc-(S)-cyklopropylglycin (N-[(1,1-dimetyletoxi)karbonyl]-(S)-amino-cyklopropylättiksyra) är en Boc-skyddad icke-naturlig aminosyra som har en cyklopropylgrupp vid a-kolet i glycinställningen. Detta unika strukturella motiv kombinerar den steriskt begränsade cyklopropylringen med kiraliteten i (S)-konfigurationen, vilket skapar en konformationellt låst aminosyraanalog som är högt värderad inom medicinsk kemi och peptidforskning.

Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-dimetyletoxi)karbonyl]-1-(trifenylmetyl)-L-histidyl-L-alanin) är en skyddad dipeptidbyggsten som har en Boc-skyddad histidinrest vid N-terminalen med en trityl (Trt)-resten kopplad till en alkedja i imidazolgruppen vid en alkedja. C-terminal.

Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-dimetyletoxi)karbonyl]-L-lysinpalmitoylester) är ett specialiserat aminosyraderivat med en lysinryggrad med dubbla modifieringar: en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på a-aminofunktionaliteten och en palmitoyl)-karbonatkedje-sidogrupp på kanoyloxikarbonyl.

H-D-Lys(Boc)-NH2 (N6-(tert-butoxikarbonyl)-D-lysinamid) är ett enkel-enantiomer, ortogonalt skyddat D-lysinderivat. Med molekylformeln C11H23N3O3 och en molekylvikt av 245,32 g/mol, har denna förening en molekylär arkitektur bestående av en fri a-aminogrupp, en C-terminal karboxamid och en tert-butoxikarbonyl (Boc)-skyddad sidokedja ε-amino.

Boc-Pip-OtBu (tert-butyl-4-{[(tert-butoxi)karbonyl]amino}piperidin-4-karboxylat) är ett skyddat piperidinderivat med dubbla tert-butylskyddsgrupper. Med molekylformeln C15H28N2O4 och en molekylvikt av 300,39 g/mol uppvisar denna förening en piperidinring med både amin- och karboxylfunktionaliteterna skyddade som tert-butylkarbamater respektive tert-butylestrar.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) är en kiral aminoalkohol som härrör från L-alanin, med en tert-butyloxikarbonyl (Boc) skyddande grupp på aminen och en fri primär hydroxylgrupp. Molekylen, med molekylformeln C₈H17NO3 och en molekylvikt av 175,23 g/mol, uppvisar en väldefinierad (S)-konfiguration vid stereocentret intill aminen, vilket etablerar den som en enantiopren chiral byggsten.