Produkter

Lipid 88 är en avancerad joniserbar katjonisk lipid med en mycket grenad, flerarmad struktur designad för nästa generations mRNA-tillförselapplikationer. Föreningen har molekylformeln C79H147N3O20, motsvarande en molekylvikt av ungefär 1459 g/mol. Strukturellt är Lipid 88 uppbyggd kring en central kärna med flera förgreningspunkter, som innehåller tre tertiära amidkopplade huvudgrupper och ett nätverk av polyetylenglykol (PEG)-liknande eterbindningar. Den hydrofoba domänen omfattar flera grenade, mättade alkylkedjor härledda från 2-hexyldekansyra. Denna komplexa arkitektur - med tre protonerbara aminer, 20 syreatomer (främst som ester- och eterbindningar) och ett extremt stort antal roterbara bindningar (84) - ger Lipid 88 en mycket flexibel, tredimensionell struktur som underlättar effektiv mRNA-inkapsling och endosomala flykt. Mångfalden av joniserbara aminer ger ett breddat pH-område för jonisering, vilket potentiellt förbättrar effektiviteten i endosomala flykt över ett bredare område av endosomala pH-värden som påträffas i olika celltyper.

9322-O16B (CAS 2909427-23-0) är en joniserbar katjonisk lipid speciellt designad för generering av lipidnanopartiklar (LNP). Molekylen har en komplex arkitektur som innehåller flera disulfidbindningar, amidfunktioner och en imidazol-innehållande huvudgrupp som tillsammans möjliggör pH-beroende laddningsmodulering. Denna unika strukturella design gör det möjligt för 9322-O16B att förbli laddningsneutral vid fysiologiskt pH (reducerar systemisk toxicitet), samtidigt som den protoneras i den sura endosomala miljön - en egenskap som är avgörande för endosomala flykt och effektiv cytosolisk leverans av nukleinsyralast. Närvaron av disulfidbindningar i lipidsvansarna erbjuder också potential för redoxreagerande lastfrisättning i cytosolens reducerande miljö.

(R)-3-tert-Butoxi-2-aminopropanamid (CAS 211755-73-6) är ett kiralt, enantiomert rent aminoamidderivat med en tert-butoxiskyddande grupp i C3-positionen och en primär amidfunktionalitet vid änden av propanamidstommen. Strukturellt består molekylen av en propanamidkedja med tre kolatomer med en aminogrupp i C2-positionen (det stereogena centret som bär (R)-konfigurationen) och en skrymmande tert-butoxigrupp (-O-C(CH3)3) fäst till C3-positionen.

7-hydroxi-7-(4-((1-metylpiperidin-4-karbonyl)oxi)butyl)tridekan-1,11-diylbis(2-hexyldekanoat) - även känd som CL15F6 - är en joniserbar katjonisk lipid konstruerad för exakt leverans av nukleinsyraterapi. Strukturellt har molekylen en central tertiär alkohol ("7-hydroxigruppen") på en C13-alkyldistans, som fungerar som grenpunkten för de två hydrofoba svansarna. Var och en av dessa svansar är en 2-hexyldekanoatester - en grenad, mättad C16-fettsyrakedja (en 2-hexyldekanoat är en kedja med 16 kolatomer med en hexylsidokedja vid det andra kolet, som vanligtvis används för att öka fluiditeten och minska kristalliniteten). I den motsatta änden förbinder en flexibel butyllinker med fyra kol kärnan med en 1-metylpiperidin-4-karboxylathuvudgrupp.

OF-C4-Deg-Lin är en banbrytande, mycket anpassningsbar joniserbar lipid designad speciellt för nästa generations lipidnanopartikelformuleringar (LNP). Strukturellt har OF-C4-Deg-Lin en komplex arkitektur med flera armar byggd kring en central piperazin-2,5-dion (diketopiperazin) kärna. Flankerande denna kärna finns två identiska grenade aminenheter, som var och en bär två linolsyra-härledda svansar (C18:2). Molekylen innehåller flexibla länksegment av definierad längd, som modulerar den övergripande hydrofobiciteten och joniseringsbeteendet. Denna symmetriska design med flera svansar – som innehåller totalt fyra omättade fettsyrakedjor – gör att OF-C4-Deg-Lin kan anta en konformad geometri som är avgörande för bildandet av stabila, joniserbara LNP-system. Den centrala diketopiperazinringen ger en styv men funktionaliserbar ställning, medan den grenade tertiära aminhuvudgruppen ger pH-beroende joniserbarhet. Den omfattande hydrofoba domänen, byggd av fyra linoleoylkedjor, säkerställer stark lipiddubbelskiktspackning och effektiv inkapsling av stora nukleinsyranyttolaster som mRNA och siRNA.

IC8 (CAS 2349307-32-8) är en joniserbar katjonisk lipid med en komplex multi-aminpolyeterstruktur med flera långa alkylkedjor. Den molekylära arkitekturen innehåller en central piperazinställning kopplad till fyra polyetersvansar som avslutas med hydroxylgrupper, vilket möjliggör pH-beroende laddningsmodulering - oprotonerad vid fysiologiskt pH för att minska toxicitet och protonerad i den sura endosomala miljön för att underlätta endosomala flykt. Denna unika joniserbara egenskap, i kombination med molekylens höga molekylvikt (cirka 1050 g/mol) och amfifila karaktär, gör IC8 exceptionellt effektiv som en formuleringskomponent för lipidnanopartiklar (LNP) i nukleinsyratillförselapplikationer.