Produkter

Fmoc-Tle-OH är ett N-Fmoc-skyddat derivat av L-tert-leucin, en icke-proteinogen aminosyra som kännetecknas av en skrymmande tert-butylsidokedja i α-kolpositionen. Tert-butylgruppen (‑C(CH₃)₃) lägger betydande steriskt hinder runt α-kolet, vilket skapar ett mycket överbelastat kiralt centrum som ger exceptionell konformationsrestriktion vid inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH är ett Fmoc-skyddat L-serinderivat med en fosforylerad sidokedja skyddad av en bensylgrupp (OBzl) på fosfatdelen. Strukturellt består molekylen av en L-serinkärna med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - den standardbaslabila skyddsgruppen för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och serinsidokedjans hydroxylgrupp omvandlad till en fosfatesterbensylgrupp och skyddad.

Fmoc-Chg-OH är ett N-Fmoc-skyddat derivat av L-cyklohexylglycin (L-Chg-OH), en icke-naturlig aminosyra som kännetecknas av en skrymmande, hydrofob cyklohexylsidokedja i α-kolpositionen. Till skillnad från den linjära tert-butylgruppen i L-tert-leucin introducerar cyklohexylringen en stel, mättad sexledad alicyklisk ställning som ålägger väldefinierade steriska och konformationella begränsningar vid inkorporering i peptidsekvenser.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH är ett Fmoc-skyddat D-tryptofanderivat som bär en Boc (tert-butoxikarbonyl) skyddande grupp på indolkvävet i tryptofansidokedjan. Strukturellt består molekylen av en D-konfigurerad tryptofankärna, med den primära aminen skyddad av en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc)-grupp - en baslabil skyddsgrupp som är nödvändig för fastfaspeptidsyntes (SPPS) - och indolsidokedjan skyddad av en Boc-grupp för att förhindra oönskade sidoreaktioner i kedjan.

Fmoc-3,3-Diphenylalanine är en steriskt hindrad Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har två fenylringar fästa vid β-kolet i alaninstommen. Strukturellt innefattar molekylen en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar a-aminofunktionaliteten, ett centralt kiralt alanin-härlett ramverk och en geminal difenylsubstitution i 3-positionen (Cp). Denna unika 3,3-difenylsubstitution skapar ett mycket överbelastat strukturellt motiv med betydande sterisk bulk runt sidokedjan, vilket medför konformationsrestriktioner på ryggraden när de införlivas i peptider.

Fmoc-3-(4-tiazolyl)alanin (Fmoc-Tza-OH) är en Fmoc-skyddad onaturlig aminosyra som har en 4-tiazolylsidokedja fäst vid alaninryggraden. Molekylen består av en fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp som skyddar α-aminofunktionaliteten, ett centralt alanin-härlett kiralt centrum och en tiazol-heterocykel i β-positionen. Tiazolringen introducerar både aromatisk karaktär och en ensam parbärande kväveatom, vilket ger unika elektroniska egenskaper och metallkoordinationsförmåga som är högt värderade inom medicinsk kemi och peptidteknik.