Produkter

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-a-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl)-D-arginin) är ett D-konfigurerat argininderivat med en Pbf (2,2,4,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl)-D-arginin) är ett D-konfigurerat argininderivat som har en Pbf (2,2,4,4,6,7-pentametyl-dihydrobensofuran-dimetyl-5-pentametyl-5-pentametyl-disulfonyl-disulfonsyragrupp). Strukturellt innehåller molekylen en guanidiniumsidokedja som är nödvändig för arginins biologiska funktion - förmedlar vätebindning och elektrostatiska interaktioner som är avgörande för protein-protein och protein-nukleinsyraigenkänning - som görs inert under peptidsammansättning av den skrymmande, elektronrika Pbf-gruppen.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmetoxikarbonyl-4-nitro-D-fenylalanin) är ett D-konfiguration, Fmoc-skyddat fenylalaninderivat med en elektronbortdragande nitrogrupp i para-positionen av den aromatiska ringen. D-aminosyrakonfigurationen är särskilt betydelsefull, eftersom D-aminosyror som är inkorporerade i peptider ger förbättrad proteolytisk stabilitet och distinkta konformationsegenskaper jämfört med deras L-motsvarigheter – egenskaper som är allmänt utnyttjade i utformningen av terapeutiska peptider, peptidomimetika och läkemedelsupptäcktsbibliotek.

Fmoc-Tranexamsyra (trans-4-(Fmoc-aminometyl)cyklohexan-1-karboxylsyra) är ett specialiserat Fmoc-skyddat syntetiskt aminosyraderivat som innehåller trans-4-aminometylcyklohexan-1-karboxylsyraställningen - kärnstrukturen i det kliniskt godkända antifibrinolytiska medlet för tranexaminsyra. Den stela, konformationsmässigt begränsade cyklohexanringen i Fmoc-Tranexamsyra antar trans-konfigurationen och placerar aminometyl- och karboxylsyrafunktionaliteterna på motsatta sidor av cyklohexanringen.

Produkten Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Na-Fmoc-Nε-4-metyltrityl-L-lysin, CAS 167393-62-6) är ett specialiserat lysinderivat som innehåller två ortogonala skyddsgrupper. Molekylen har den standardiserade aminosyran lysinryggraden, med α-aminen skyddad av den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc), och sidokedjans ε-amin skyddad av den mycket syrakänsliga 4-metyltritylgruppen (Mtt). Denna ortogonala skyddsstrategi skapar ett kraftfullt syntetiskt verktyg: Fmoc-gruppen klyvs under milda piperidinförhållanden (standard i Fmoc SPPS), medan Mtt-gruppen selektivt kan avlägsnas under extremt milda sura förhållanden (så lågt som 1% TFA i DCM) utan att påverka Fmoc-gruppen eller andra standardskyddsgrupper som tBu eller Boc.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptofan) är ett dubbelskyddat tryptofanderivat med Fmoc-skydd av α-aminogruppen och en tert-butyloxikarbonyl (Boc)-grupp på indolsidokedjans kväve. Tryptofanrester utgör en väldokumenterad utmaning i Fmoc SPPS: den oskyddade indolen NH är mottaglig för alkylering, oxidation och bildandet av oönskade färgade biprodukter under kopplings- och avskyddningssteg.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Na-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl)-L-arginin, molekylformel C₃₄H₄₀N₄O₇S) är ett N‑Fmoc-skyddat derivat och sidoskyddat derivat den grundläggande aminosyran arginin, speciellt designad för användning i Fmoc fastfas peptidsyntes (Fmoc SPPS). Strukturellt består molekylen av en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminokvävet, och guanidino-sidokedjan skyddad av gruppen Pbf (2,2,4,6,7-pentametyldihydrobensofuran-5-sulfonyl).