Produkter

Temozolomide (CAS 85622-93-1), kemiskt betecknad som 3-metyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-karboxamid, är ett litet lipofilt alkyleringsmedel som tillhör imidazotetrazinklassen av kemoterapiläkemedel. Molekylen har ett unikt fusionerat heterocykliskt ringsystem - en imidazol fuserad till en tetrazinring - som fungerar som en prodrug för den aktiva alkylerande arten MTIC (monometyltriazeno-imidazolkarboxamid).

Elacestrant (CAS 722533-56-4), kemiskt betecknad som (6R)-6-{2-[etyl({4-[2-(etylamino)etyl]fenyl}metyl)amino]-4-metoxifenyl}-5,6,7,8-tetrahydronaftalen-2-ol, är en förstklassig biotillgänglig selektiv D-receptor som klassificeras som selektivt klassificerad SER). Molekylen har en komplex kiral tetralinkärna med ett enda stereocenter i C6-positionen, vilket ger potent och selektiv östrogenreceptorbindning.

Pazopanib (CAS 444731-52-6), kemiskt betecknad som 5-[[4-[(2,3-dimetyl-2H-indazol-6-yl)metylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-metylbensensulfonamid, är en potent, oralt aktiv multimålinriktad tyrosinkinashämmare. Molekylen har en komplex heterocyklisk arkitektur som innehåller en indazolring, en pyrimidinkärna och en sulfonamidsubstituerad bensenring. Detta unika strukturella arrangemang gör det möjligt för Pazopanib att samtidigt hämma flera receptortyrosinkinaser, inklusive VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα, PDGFRβ, FGFR och c-Kit.

Adapalene (CAS 106685-40-9), kemiskt betecknad som 6-[3-(1-adamantyl)-4-metoxifenyl]-2-naftosyra, är en syntetisk retinoid som unikt kombinerar en stel adamantylgrupp med ett naftosyraringsystem. Molekylen har en distinkt kemisk struktur som kännetecknas av en naftoinsyrakärna kopplad till en adamantylsubstituerad metoxifenylgrupp.

Bedaquilin (CAS 843663-66-1), kemiskt betecknad som (1R,2S)-1-(6-brom-2-metoxikinolin-3-yl)-4-(dimetylamino)-2-(naftalen-1-yl)-1-fenylbutan-2-ol, är ett antibakteriellt antibakteriellt medel i klassen för diaryl. Molekylen har en komplex kiral arkitektur med två sammanhängande stereocenter vid C1- och C2-positionerna i butan-2-ol-ryggraden, vilket skapar en stel tredimensionell konformation som är väsentlig för dess selektiva hämning av mykobakteriellt ATP-syntas.

Tofacitinib (CAS 477600-75-2) är en först i klassen, oralt biotillgänglig pan-Janus kinas (JAK)-hämmare. Molekylen har en pyrrolo[2,3-d]pyrimidinkärna kopplad till en kiral 3-((3R,4R)-4-metyl-3-(metylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropanenitril sidokedja. Detta unika strukturella arrangemang gör det möjligt för Tofacitinib att hämma JAK1, JAK2, JAK3 och, i mindre utsträckning, TYK2, med särskild styrka mot JAK3 (IC₅₀ = 1 nM).