Produkter

Produkten Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocystein(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) är ett specialiserat Fmoc-skyddat aminosyraderivat av den ovanliga aminosyran L-homocystein (Hcy). Strukturellt består molekylen av en standard aminosyraryggrad med en fyrkolskedja som slutar i en tiolgrupp, men till skillnad från cystein förlängs sidokedjan med ytterligare en metylengrupp. Tiolgruppen i homocystein skyddas av den mycket syralabila tritylgruppen (Trt), medan a-aminen skyddas av den standardbaslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc).

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-O-tert-butyl-D-treonin, molekylformel C₂₃H₂₇NO₅) är ett N‑Fmoc‑skyddat och sidoskyddat derivat av den onaturliga kedjan D-enantiomer av den polära aminosyran treonin. Strukturellt har molekylen gruppen 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc) fäst till α-aminokvävet via en karbamatkoppling, med hydroxylgruppen i treoninsidokedjan skyddad som en tert-butyleter (tBu). Fmoc-gruppen ger ortogonalt N-terminalt skydd för Fmoc-fastfaspeptidsyntes (Fmoc SPPS) och spjälkas under milda basiska förhållanden (20 % piperidin i DMF) utan att påverka den syralabila tBu-sidokedjan som skyddar gruppen.

Fmoc-Asp-OtBu (Na-Fmoc-L-asparaginsyra α-tert-butylester) är ett ortogonalt skyddat derivat av L-asparaginsyra, allmänt betraktad som en grundläggande byggsten i Fmoc fastfaspeptidsyntes (SPPS). Strukturellt har molekylen en central L-asparaginsyraställning: Nα-aminogruppen skyddas av den baslabila 9-fluorenylmetoxikarbonylgruppen (Fmoc), medan α-karboxylsyran selektivt förestras som en tert-butyl (OtBu)-ester. Denna ortogonala skyddsstrategi lämnar sidokedjans β‑karboxylsyra fri, vilket gör att den kan fungera som fästpunkten till det fasta underlaget eller den C-terminala resten av den växande peptidkedjan under SPPS.

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmetoxikarbonyl-O-trityl-L-homoserin) är ett specialiserat Fmoc-skyddat aminosyraderivat med en trityl- (trifenylmetyl)-skyddande grupp på sidokedjans hydroxylgrupp hos homoserin. Homoserin-ryggraden uppvisar en ytterligare metylenenhet jämfört med serin, vilket förlänger sidokedjelängden med en kolatom, vilket erbjuder unik konformationsflexibilitet när det inkorporeras i syntetiska peptider. Tritylskyddsgruppen uppvisar exceptionell syralabilitet - klyvbar under milda sura förhållanden såsom 1% TFA i DCM innehållande 5% TIS - vilket gör det möjligt för sidokedjehydroxylgruppen att selektivt modifieras medan derivatet förblir fäst till det fasta underlaget under fastfaspeptidsyntes (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmetoxikarbonyl-4-nitro-L-fenylalanin) är ett högrent L-konfiguration, Fmoc-skyddat fenylalaninderivat med en elektronbortdragande nitrogrupp i para-positionen av den aromatiska ringen. Som den naturligt förekommande enantiomeren av fenylalanin bibehåller L-konfigurationen den stereokemiska orienteringen som finns i proteiner och naturliga peptider, vilket gör Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH till den föredragna byggstenen för syntesen av bioaktiva peptider som behåller naturliga konformationella och funktionella egenskaper.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-D-fenylalanin, molekylformel C₂4H₁NO4) är en N-Fmoc-skyddad form av den icke-naturliga D-fenylalaninsyran av den aromatiska aminosyran. Strukturellt består molekylen av en 9-fluorenylmetyloxikarbonyl (Fmoc)-grupp bunden till α-aminokvävet i D-fenylalanin via en karbamatkoppling, med en fri karboxylsyra vid C-terminalen. Fmoc-gruppen är ortogonal till syralabila sidokedjeskyddande grupper och klyvs snabbt under milda basiska förhållanden (typiskt 20 % piperidin i DMF), utan att påverka integriteten hos växande peptidkedjor eller Wang/Trt-hartsbindningen.