Produkter

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidometyl-L-cystein) är ett ortogonalt skyddat cysteinderivat där tiolgruppen är maskerad av acetamidometyl (Acm)-skyddsgruppen och a-aminofunktionen skyddas av 9-fluorenylmetyl)-karbonylgruppen (Fmoc-fluorenylmetyl)-karbonyl. Acm-skyddet är stabilt mot trifluorättiksyra (TFA), vilket möjliggör selektivt avskyddande av cysteintioler under Fmoc-fastfas-peptidsyntes utan att exponera peptiden för de sura klyvningsförhållanden som krävs för standardskyddande sidokedjegrupper.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmetoxikarbonylglycin) är den enklaste Fmoc-skyddade aminosyrabyggstenen. Fmoc-gruppen skyddar a-aminofunktionen hos glycin, vilket tillåter dess inkorporering i peptidkedjor i Fmoc SPPS. Som den minsta och mest konformationsflexibla aminosyran introducerar glycin inget steriskt hinder i sidokedjorna, vilket gör att Fmoc-Gly-OH effektivt kan kopplas i alla positioner i en peptidsekvens med minimal risk för racemisering.

Produkten är Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-L-prolin, även känd som Fmoc-L-prolin), en hörnstensbyggsten i modern peptidsyntes. Strukturellt har molekylen en bicyklisk prolinrest - unikt inkorporerande en sekundär amin som en del av en stel pyrrolidinring - skyddad vid sin N-terminal av den baslabila 9-fluorenylmetyloxikarbonylgruppen (Fmoc), som fungerar som den guldstandardiserade aminskyddsgruppen i fastfaspeptidsyntes.

Produkten Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmetoxi)karbonyl]-N-metyl-L-valin, även känd som Fmoc-N-Me-Val-OH) är ett specialiserat N-α-Fmoc-skyddat derivat av N-metyl-L-valin. Molekylen är uppbyggd på den grenade alifatiska sidokedjan av valin, men den definierande strukturella modifieringen är ersättningen av väte i huvudkedjan amid med en metylgrupp vid kväveatomen.

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptofan, även känd som (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)metoxi)karbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propansyra) är ett specialiserat byggnadsblock som innehåller aminosyror. aza-indol ringsystem i stället för standard indol sidokedja av tryptofan. Fmoc-skyddsgruppen vid N-terminalen möjliggör sömlös integrering i standard Fmoc SPPS-arbetsflöden, medan 7-azatryptofandelen introducerar en kväveatom i indolringen som signifikant förändrar sidokedjans elektroniska och vätebindande egenskaper.

Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidin-4-karboxylsyra, CAS 368866-07-3) är ett konformationellt begränsat onaturligt aminosyraderivat byggt på ett piperidinringsystem. Molekylen har en piperidin-4-karboxylsyrakärna med två ortogonala skyddsgrupper: en tert-butoxikarbonyl (Boc) grupp som skyddar 4-aminokvävet, och en 9-fluorenylmetoxikarbonyl (Fmoc) grupp som skyddar ringkvävet i 1-positionen.